Novartis (SIX:NOVN) annonce que la Commission européenne a octroyé une indication supplémentaire au Lucentis (ranibizumab) pour traiter les patients atteints de maladies oculaires, portant à six le nombre d'indications couvertes par ce produit en Europe.
Cette nouvelle approbation porte sur la déficience visuelle due à la néo-vascularisation choroïdienne associées à d'autres causes que la dégénérescence néo-vasculaire liée à l'âge ou secondaire à une myopie pathologique.
Novartis précise que des demandes d'homologation pour cette dernière indication en néo-vascularisation choroïdienne ont été déposées dans onze autres pays, dont la Suisse, l'Australie, l'Indonésie et le Brésil.
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Cette nouvelle approbation porte sur la déficience visuelle due à la néo-vascularisation choroïdienne associées à d'autres causes que la dégénérescence néo-vasculaire liée à l'âge ou secondaire à une myopie pathologique.
Novartis précise que des demandes d'homologation pour cette dernière indication en néo-vascularisation choroïdienne ont été déposées dans onze autres pays, dont la Suisse, l'Australie, l'Indonésie et le Brésil.
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