NORCROSS, Ga.—Harold H. Shlevin, administrateur de Galectin Therapeutics Inc. (NASDAQ:GALT), a augmenté sa participation dans l'entreprise en achetant 6.500 actions ordinaires. La transaction, qui a eu lieu le 30 décembre 2024, a été exécutée à un prix de 1,16$ par action, pour un investissement total de 7.539$. Cet achat intervient alors que l'action a montré une forte dynamique, affichant un gain notable de 31% au cours de la semaine dernière, selon les données d'InvestingPro.
Suite à cette transaction, les participations totales de Shlevin dans Galectin Therapeutics sont passées à 15.206 actions. Cette acquisition reflète une décision stratégique d'augmenter sa propriété directe dans l'entreprise pharmaceutique, qui se spécialise dans le développement de thérapies pour les maladies fibrotiques et le cancer. Avec une capitalisation boursière actuelle de 69 millions de dollars et des objectifs de prix des analystes de 11$, nettement supérieurs aux niveaux de négociation actuels, l'entreprise présente un cas intéressant pour les investisseurs. Les abonnés d'InvestingPro peuvent accéder à 8 conseils d'investissement supplémentaires et à des métriques financières détaillées pour GALT.
La transaction a été rapportée dans un dépôt Form 4 auprès de la Securities and Exchange Commission, soulignant l'engagement continu des initiés de l'entreprise envers les perspectives futures de Galectin Therapeutics. L'entreprise maintient actuellement un score de santé financière faible selon l'analyse d'InvestingPro, avec un ratio de liquidité générale de 1,13.
Dans d'autres actualités récentes, Galectin Therapeutics a été au centre de l'attention des investisseurs en raison de ses résultats d'essais cliniques et de la dégradation subséquente par les analystes. H.C. Wainwright a abaissé la notation de l'action de Galectin de Achat à Neutre, suite aux résultats de l'essai de phase 2b NAVIGATE de l'entreprise. L'essai, qui portait sur le médicament belapectin pour les patients atteints de cirrhose NASH et d'hypertension portale, n'a pas atteint son critère d'évaluation principal, conduisant à la dégradation.
Malgré les résultats globaux de l'essai, le belapectin a montré une réduction de 48,9% de l'incidence des varices œsophagiennes dans une population pré-spécifiée par protocole. Ce groupe a terminé 18 mois de thérapie et a subi une endoscopie haute à la fois au début et à 18 mois. De plus, les patients sous belapectin ont connu moins d'aggravation de la rigidité hépatique, une mesure non invasive de la santé du foie.
Cependant, les actions de l'entreprise ont connu une baisse significative, H.C. Wainwright supprimant son objectif de prix pour les actions de Galectin. La firme suggère que seuls des résultats positifs d'un essai pivot de phase 3 pourraient avoir un impact significatif sur l'action. Ce sont des développements récents qui ont affecté le sentiment des investisseurs envers Galectin, qui est actuellement négatif.
Galectin Therapeutics reste optimiste quant au potentiel du belapectin malgré ces défis. L'entreprise a l'intention de poursuivre le développement du belapectin pour les patients atteints de NASH cirrhotique et de s'aligner avec la FDA sur un programme de phase 3. Galectin recherche activement des partenariats pharmaceutiques pour faire avancer le développement du médicament, soutenu par les chercheurs en santé hépatique Dr Naim Alkhouri et Dr Naga Chalasani.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.