Dans une transaction récente, Jaume Pons, président et directeur scientifique d'ALX Oncology Holdings Inc. (NASDAQ:ALXO), a vendu 10.796 actions ordinaires de la société. L'entreprise de biotechnologie à micro-capitalisation, actuellement évaluée à 82,8 millions de dollars, a vu son action chuter de 88,5% au cours de l'année écoulée. Les actions ont été vendues à un prix moyen pondéré d'environ 1,5802$, pour un total de 17.059$. Cette vente a été effectuée le 30 décembre 2024, principalement pour satisfaire aux obligations fiscales liées à l'acquisition d'unités d'actions restreintes. Après la transaction, Pons détient directement 580.714 actions. Selon l'analyse d'InvestingPro, la société montre actuellement des signes de sous-évaluation, malgré des défis liés à une consommation rapide de trésorerie et à de faibles scores de santé financière.
Dans d'autres actualités récentes, ALX Oncology a été sous les projecteurs suite à une série de développements importants. L'action de la société a été dégradée de 'Achat' à 'Conserver' par Jefferies, citant des inquiétudes concernant les résultats de 2025 et une baisse d'efficacité dans la dernière partie d'une étude de phase II sur le cancer gastrique. Cette dégradation représente une réévaluation du potentiel de performance sur le marché d'ALX Oncology basée sur les résultats récents des essais cliniques.
En revanche, Stifel a maintenu sa recommandation 'Conserver' sur les actions d'ALX Oncology suite à la publication de résultats positifs d'un essai clinique impliquant l'evo d'ALX Oncology et le zanidatamab de JAZZ Pharmaceuticals. Cet essai a démontré un taux de réponse impressionnant chez les patients atteints de cancer du sein métastatique HER2-positif, conduisant à l'avancement de l'evo dans le cadre du traitement de deuxième ligne.
S'ajoutant aux développements récents, ALX Oncology a annoncé la démission de sa directrice médicale, Sophia Randolph. Malgré son départ, le Dr Randolph continuera à fournir des services de conseil à ALX Oncology pendant une période pouvant aller jusqu'à 18 mois. La société a commencé la recherche de son remplaçant.
De plus, ALX Oncology a rapporté des résultats encourageants de son essai clinique de phase 2 ASPEN-06, qui évaluait l'efficacité de l'evorpacept chez les patients atteints de cancer gastrique ou gastro-œsophagien avancé HER2-positif. La Food and Drug Administration américaine a également accordé la désignation Fast Track à l'evorpacept pour le traitement du carcinome gastrique ou GEJ HER2-positif. Ce sont là les développements récents chez ALX Oncology.
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