Derek Hicks, vice-président exécutif et directeur commercial d'Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), une société de biotechnologie avec une capitalisation boursière de 1,27 milliard de dollars, a récemment effectué une vente d'actions de la société selon un récent dépôt. Selon les données d'InvestingPro, les actions NTLA ont montré une volatilité significative, gagnant près de 10% au cours de la semaine dernière. Le 3 janvier, Hicks a vendu 6.502 actions ordinaires à un prix de 12,18 $ par action, pour une valeur totale de transaction de 79.194 $. Après cette vente, Hicks conserve la propriété de 59.878 actions. Cette transaction a été décrite comme une vente obligatoire "sell-to-cover" pour répondre aux obligations fiscales lors de l'acquisition d'unités d'actions restreintes, plutôt qu'une transaction volontaire. L'analyse d'InvestingPro indique que l'action se négocie actuellement près de sa juste valeur, les analystes maintenant un consensus haussier et fixant des objectifs de prix allant de 14 $ à 128 $ par action. Accédez à plus de modèles exclusifs de transactions d'initiés et à une analyse complète avec les rapports de recherche détaillés d'InvestingPro.
Dans d'autres actualités récentes, Intellia Therapeutics a connu des développements significatifs dans ses programmes cliniques et sa situation financière. Les résultats financiers du troisième trimestre 2024 de la société ont montré une diminution des réserves de trésorerie à 944,7 millions de dollars, principalement due aux dépenses opérationnelles, mais ces réserves devraient financer les opérations jusqu'à la fin de 2026. La société a déclaré 123,4 millions de dollars de dépenses de recherche et développement et 30,5 millions de dollars de dépenses générales et administratives.
De plus, Oppenheimer a ajusté son objectif de prix sur les actions d'Intellia, le réduisant de 70 $ à 60 $, mais a maintenu une notation Surperformance. Cette décision a fait suite aux résultats positifs d'une étude de phase 2 de NTLA-2002 dans l'angiœdème héréditaire (AEH) et à l'inscription plus rapide que prévu pour l'étude de phase 3 MAGNITUDE de NTLA-2001, visant à traiter l'amylose ATTR avec cardiomyopathie.
En outre, Intellia prévoit le lancement de l'étude de phase 3 MAGNITUDE-2 de NTLA-2001 pour l'amylose ATTR avec polyneuropathie d'ici la fin de l'année. La société prévoit également de partager de nouvelles données de l'étude de phase 1 en cours de NTLA-2001 lors de la réunion de l'American Heart Association (AHA). Enfin, le premier patient de l'étude de phase 1/2 de NTLA-3001 pour le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) devrait recevoir sa dose d'ici la fin de l'année. Ce sont les développements récents chez Intellia Therapeutics.
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