SAN DIEGO—Christopher Ray Aker, vice-président senior et conseiller juridique général de Regulus Therapeutics Inc. (NASDAQ:RGLS), a récemment vendu des actions de la société, comme le rapporte un dépôt du formulaire 4 auprès de la Securities and Exchange Commission. Les transactions, exécutées dans le cadre d'un plan de négociation 10b5-1, visaient à couvrir les obligations de retenue d'impôt associées à l'acquisition d'unités d'actions restreintes (RSU). Ces ventes interviennent dans un contexte de conditions de marché difficiles pour cette entreprise d'une capitalisation boursière de 82,5 millions de dollars, dont l'action a chuté de près de 18% au cours de la semaine dernière et se négocie actuellement à 1,27$, bien en dessous de son plus haut sur 52 semaines de 3,79$.
Le 13 janvier, Aker a vendu 38.547 actions à un prix de 1,2632$ par action, pour un total de 48.692$. Le lendemain, 5.088 actions supplémentaires ont été vendues au même prix, totalisant 6.427$. Après ces transactions, Aker détient 49.546 actions de Regulus Therapeutics. Selon InvestingPro, l'action montre une volatilité significative avec 12 informations clés disponibles pour les abonnés, incluant une analyse détaillée de la santé financière de l'entreprise et de ses perspectives futures.
Ces ventes n'étaient pas discrétionnaires mais faisaient partie d'un plan préétabli pour gérer les obligations fiscales liées à l'acquisition des RSU.
Dans d'autres actualités récentes, Regulus Therapeutics a fait l'objet de nombreux développements. L'entreprise biopharmaceutique a obtenu une licence exclusive auprès de The University of Texas System pour des brevets et une technologie visant à traiter la polykystose rénale autosomique dominante. De plus, Regulus a terminé le recrutement des patients pour une étude de phase 1b de RGLS8429, avec la publication des données préliminaires prévue pour début 2025.
Jones Trading a réaffirmé sa recommandation d'achat sur Regulus, exprimant sa confiance dans l'approche stratégique de l'entreprise pour développer son traitement contre la polykystose rénale autosomique dominante. La firme prévoit une étude pivot et des données sur la dose fixe en 2025. D'autres cabinets d'analystes, H.C. Wainwright et Canaccord Genuity, ont également maintenu leurs recommandations d'achat sur Regulus Therapeutics, reflétant un fort consensus haussier.
Regulus se prépare également à une réunion de fin de phase 1 avec la FDA, prévue d'ici la fin de 2024. Cette réunion vise à finaliser la conception d'un essai pivot de phase 2/3 en 2025. Ce sont là quelques-uns des développements récents du programme clinique de Regulus Therapeutics.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.