Dans une récente déclaration à la Securities and Exchange Commission, Atul Pande, administrateur d'Immunovant, Inc. (NASDAQ:IMVT), a révélé la vente de 7.750 actions ordinaires. Les actions ont été vendues le 2 décembre 2024, à un prix moyen pondéré de 28,54$, pour une valeur totale de transaction de 221.185$. La transaction a eu lieu alors que l'action se négocie près de sa juste valeur selon InvestingPro, avec des objectifs d'analystes allant de 36$ à 58$ par action. À la suite de cette transaction, Pande conserve la propriété directe de 86.663 actions.
La vente a été effectuée dans le cadre d'un plan de négociation Rule 10b5-1 que Pande a adopté le 24 mai 2023. Ce plan a été conçu pour gérer les obligations fiscales liées à l'acquisition et au règlement différé d'une précédente attribution d'unités d'actions restreintes. Les actions ont été vendues en plusieurs transactions, à des prix allant de 28,03$ à 29,00$ par action. Pande détient également 20.000 actions supplémentaires indirectement par le biais d'une fiducie.
Par ailleurs, Immunovant a récemment réalisé des progrès significatifs avec son médicament batoclimab, développé pour le traitement de la maladie de Graves. Les données de phase 2 de l'entreprise ont révélé un taux de réponse de 76%, dépassant le seuil attendu de 50%. Ce résultat prometteur a conduit des firmes telles que Raymond James, Citi et Piper Sandler à maintenir leurs évaluations positives sur Immunovant, Citi ayant relevé son objectif de cours à 60$, le plus élevé du marché. Le médicament, également connu sous le nom d'IMVT-1402, passe en développement pivot pour le traitement de la maladie de Graves. Les analystes d'Oppenheimer ont révisé leurs projections de ventes pour le médicament, anticipant des ventes non ajustées au risque aux États-Unis atteignant 1,3 milliard de dollars d'ici 2032, sur la base des taux d'incidence actuels. De plus, le conseil d'administration d'Immunovant a accueilli trois nouveaux administrateurs lors de la récente assemblée générale annuelle des actionnaires. L'entreprise se prépare également à lancer des essais de phase 3 plus tard cette année, avec un critère d'évaluation principal dont la durée devrait être similaire à celle de l'étude de phase 2.
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