Astria Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ATXS), une société pharmaceutique dont l'action a bondi de plus de 51% au cours de l'année écoulée, a annoncé lundi une modification de son plan d'incitation en actions 2022. L'amendement, approuvé par le conseil d'administration de la société, augmente le nombre d'actions réservées à l'émission de 1,7 million à 2,8 millions d'actions ordinaires. Selon les données d'InvestingPro, la société maintient une forte position de liquidité avec un ratio de liquidité générale de 22,38.
L'expansion du plan d'incitation laisse désormais à Astria Therapeutics 1.294.846 actions ordinaires disponibles pour de futures attributions d'actions. Ces attributions comprennent des options d'achat d'actions non statutaires, des droits d'appréciation d'actions, des actions restreintes, des unités d'actions restreintes et d'autres attributions basées sur des actions, collectivement appelées "attributions d'actions".
Le plan d'incitation est conçu pour accorder des attributions d'actions aux nouvelles recrues comme incitation à rejoindre l'entreprise, ainsi qu'à certains non-employés, conformément à la règle 5635(c)(4) du Nasdaq. Cette règle permet d'accorder des actions comme incitation pour que des individus entrent en fonction dans l'entreprise, sans nécessiter l'approbation des actionnaires.
La modification du plan d'incitation est considérée comme une décision stratégique pour attirer et retenir les meilleurs talents en offrant des packages de rémunération compétitifs qui incluent des actions de l'entreprise. Cette pratique est courante dans l'industrie pharmaceutique, où attirer une expertise spécialisée est crucial pour le succès de la recherche et du développement.
Dans d'autres actualités récentes, Astria Therapeutics a connu des développements significatifs dans ses programmes de médicaments. La FDA a autorisé le nouveau médicament AD d'Astria pour un essai, avec le lancement de l'essai de phase 1a et l'étude de preuve de concept subséquente chez les patients atteints d'AD prévus pour 2026.
Le traitement expérimental de la société, le navenibart, a reçu la désignation de médicament orphelin de la Commission européenne et de la FDA pour le traitement de l'angiœdème héréditaire (AEH). Astria prévoit de faire progresser le navenibart vers un essai de phase 3 en 2025.
Astria s'est également associée à Ypsomed AG pour le développement d'un auto-injecteur pour le navenibart, visant à fournir aux patients une méthode d'administration conviviale. La société a terminé le trimestre avec environ 355 millions de dollars de réserves de trésorerie, ce qui devrait lui permettre de maintenir ses opérations jusqu'à la mi-2027.
En termes de notes d'analystes, TD Cowen et H.C. Wainwright ont maintenu leurs recommandations d'achat pour Astria, soulignant le potentiel du navenibart. Oppenheimer a relevé son objectif de cours pour la société, maintenant une note de surperformance, malgré une perte au deuxième trimestre plus élevée que prévu.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.