Investing.com -- Oppenheimer a dégradé jeudi Vertex (NASDAQ:VRTX) Pharmaceuticals après la publication des résultats de l'essai de phase 2 pour le suzetrigine dans le traitement de la radiculopathie lombosacrée douloureuse (LSR).
Le suzetrigine a montré une réduction significative de la douleur dans l'essai, mais n'a pas réussi à surpasser le placebo, ce qui soulève des questions sur son efficacité.
En raison de ces incertitudes et du profil bénéfice/risque ambigu du suzetrigine dans la LSR, la notation de l'action Vertex a été dégradée à "Perform" contre "Outperform" chez Oppenheimer. L'objectif de cours a également été supprimé, précédemment fixé à 540 $.
Malgré un profil de sécurité favorable du médicament, avec des taux d'effets indésirables inférieurs à ceux du placebo, le manque d'efficacité claire a impacté son profil bénéfice/risque perçu et son potentiel commercial.
Les résultats de la phase 2 ont indiqué une réduction moyenne de 2,02 points sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) pour les patients traités avec le suzetrigine. Cependant, le groupe placebo a connu une réduction presque identique de 1,98 points, ne montrant aucune séparation significative entre les deux groupes.
Cette similitude dans les résultats a jeté le doute sur l'efficacité du médicament, malgré les plans de Vertex de poursuivre avec un programme de phase 3, en attendant les discussions avec la FDA.
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