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Bristol Myers obtient le rejet d'une action en justice de 6,4 milliards de dollars

Publié le 30/09/2024 20:14
© Reuters.
BMY
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Bristol Myers Squibb Co (NYSE:BMY) a obtenu avec succès le rejet d'une action en justice de 6,4 milliards de dollars liée au retard d'approbation du médicament anticancéreux Breyanzi et de deux autres médicaments développés par Celgene. La décision a été rendue lundi par le juge de district américain Jesse Furman à Manhattan.

L'action en justice, intentée par UMB Bank au nom d'anciens actionnaires de Celgene, accusait Bristol Myers d'avoir intentionnellement retardé l'approbation fédérale des médicaments pour éviter un paiement important. Ces actionnaires, détenant des "droits de valeur conditionnels" (CVR), devaient recevoir 9 dollars supplémentaires par action si Breyanzi, ainsi que les médicaments Ozanimod et Ide-cel, obtenaient l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine avant des dates spécifiées.

Selon les termes de la fusion, Bristol Myers devait atteindre les étapes d'approbation de la FDA avant le 31/12/2020 pour Liso-Cel, commercialisé sous le nom de Breyanzi, et Ozanimod, et avant le 31/03/2021 pour Ide-cel. Les détenteurs de CVR ont affirmé que Bristol Myers avait tardé à soumettre les informations nécessaires à la FDA et à préparer les usines pour l'inspection, retardant ainsi les approbations.

Le juge Furman a identifié une faille critique dans l'affaire, notant qu'UMB Bank n'avait pas été correctement désigné comme fiduciaire pour les détenteurs de CVR. La nomination nécessitait le soutien des propriétaires enregistrés, et pas seulement des propriétaires bénéficiaires, et cette omission a conduit au rejet de l'action en justice.

Furman a souligné l'importance de la durée du litige et des fonds substantiels impliqués, mais a déclaré qu'UMB Bank ne pouvait s'en prendre qu'à lui-même pour le résultat. Il a également mentionné qu'un fiduciaire correctement nommé pourrait redéposer l'affaire.

Bristol Myers a obtenu l'approbation de la FDA pour Breyanzi le 05/02/2021, pour traiter le lymphome non hodgkinien. Malgré cela, les détenteurs de CVR poursuivent leur bataille juridique, faisant appel du rejet par Furman en février d'une action en justice distincte dans laquelle ils accusaient directement Bristol Myers de fraude en matière de valeurs mobilières.

En plus de cette affaire fédérale, des juges des tribunaux d'État de New York et du New Jersey ont également rejeté des actions en justice intentées par des détenteurs de CVR. Ces poursuites affirmaient que la déclaration d'enregistrement de Bristol Myers pour la fusion avec Celgene était trompeuse car elle ne divulguait pas l'intention présumée de l'entreprise de ne pas obtenir l'approbation de la FDA pour Breyanzi dans le délai convenu.

Reuters a contribué à cet article.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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