WATERTOWN, Mass. - EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: EYPT) a annoncé de nouvelles analyses de sous-groupes de son essai clinique de phase 2 DAVIO 2, qui soulignent le potentiel de l'EYP-1901 en tant que traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide. Ces données, présentées dimanche lors de la réunion virtuelle Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2024, suggèrent que l'EYP-1901 pourrait modifier le paradigme thérapeutique pour les patients atteints de cette maladie rétinienne.
EYP-1901 associe le vorolanib, un inhibiteur de tyrosine kinase, à la technologie bioérodable Durasert E pour une libération prolongée. L'analyse des sous-groupes a montré une supériorité numérique en termes d'acuité visuelle et de stabilité anatomique pour les patients traités avec EYP-1901 par rapport à ceux ayant reçu de l'aflibercept, sans qu'il soit nécessaire de procéder à des injections supplémentaires pendant une période pouvant aller jusqu'à six mois.
L'étude de phase 2 DAVIO 2 a atteint son objectif principal, EYP-1901 démontrant une non-infériorité statistique dans les changements d'acuité visuelle et un profil de sécurité favorable par rapport à l'aflibercept. Les critères d'évaluation secondaires ont également été atteints, notamment une réduction significative de la charge de traitement et un contrôle anatomique solide.
Le PDG d'EyePoint, Jay Duker, a exprimé sa confiance dans les données, affirmant que les résultats positifs étaient attribuables à l'EYP-1901. La société prévoit de lancer des essais de phase 3 au cours du second semestre 2024, à la suite de discussions avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
La DMLA humide est l'une des principales causes de perte de vision chez les personnes de plus de 60 ans, et les traitements actuels nécessitent des injections fréquentes. L'administration prolongée d'EYP-1901 pourrait réduire ce fardeau, l'essai récent ayant montré une réduction du fardeau du traitement allant jusqu'à 88 % au bout de six mois.
EyePoint Pharmaceuticals progresse également sur d'autres jalons cliniques pour EYP-1901, y compris un essai de phase 2 dans la rétinopathie diabétique non proliférante, avec des données de base attendues au deuxième trimestre 2024.
Ce rapport est basé sur un communiqué de presse d'EyePoint Pharmaceuticals. La société se consacre au développement et à la commercialisation de traitements pour les maladies rétiniennes graves. Son portefeuille de produits comprend la technologie propriétaire Durasert E pour l'administration intraoculaire de médicaments. Le principal produit candidat d'EyePoint, EYP-1901, est à l'étude pour plusieurs maladies rétiniennes liées au VEGF.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.