Poxel (PA:POXEL) annonce des données précliniques confirmant le profil de l'Iméglimine comme nouveau traitement pour le diabète de type 2, au congrès mondial sur la résistance à l'insuline, le diabète et les maladies cardiovasculaires (WCIRDC) à Los Angeles.
Dans cette étude, des rats Zucker diabétiques et obèses âgés de sept semaines ont reçu l'Imeglimine par voie orale à la dose de 150 mg/kg deux fois par jour pendant cinq semaines.
Les données mettent en évidence le potentiel de l'Imeglimine pour retarder l'apparition et ralentir l'évolution du diabète de type 2, grâce à la préservation de la masse des cellules bêta et à l'amélioration de leur fonction.
Par ailleurs, l'étude a confirmé son effet bénéfique sur la tolérance au glucose et la sécrétion d'insuline en réponse au glucose dans un modèle d'evolution progressive du diabète.
L'Imeglimine fait l'objet d'une étude de Phase 2b en cours au Japon chez 300 patients, son programme de Phase 2 chez plus de 850 sujets aux États-Unis et dans l'UE étant désormais terminée.
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Dans cette étude, des rats Zucker diabétiques et obèses âgés de sept semaines ont reçu l'Imeglimine par voie orale à la dose de 150 mg/kg deux fois par jour pendant cinq semaines.
Les données mettent en évidence le potentiel de l'Imeglimine pour retarder l'apparition et ralentir l'évolution du diabète de type 2, grâce à la préservation de la masse des cellules bêta et à l'amélioration de leur fonction.
Par ailleurs, l'étude a confirmé son effet bénéfique sur la tolérance au glucose et la sécrétion d'insuline en réponse au glucose dans un modèle d'evolution progressive du diabète.
L'Imeglimine fait l'objet d'une étude de Phase 2b en cours au Japon chez 300 patients, son programme de Phase 2 chez plus de 850 sujets aux États-Unis et dans l'UE étant désormais terminée.
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