La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis vendredi un avertissement concernant des erreurs de dosage potentielles avec les versions composées des médicaments pour la perte de poids et le diabète de Novo Nordisk. Le régulateur sanitaire a mis en évidence des rapports d'événements indésirables, y compris des hospitalisations, qui peuvent être liés à des surdoses dues à une auto-administration incorrecte par les patients ou à des erreurs de calcul des doses par les prestataires de soins de santé.
Ces médicaments composés, qui ne sont pas produits par le fabricant d'origine mais mélangés par les pharmaciens, peuvent contenir des ingrédients supplémentaires qui augmentent le risque d'erreurs de médication. La FDA conseille aux professionnels de la santé et aux pharmaciens préparateurs de s'assurer que les patients reçoivent la bonne taille de seringue et qu'ils sont correctement informés sur la mesure de leur dose afin d'atténuer ces risques.
Les effets indésirables d'un surdosage de ces médicaments peuvent entraîner de graves nausées, des vomissements et une baisse dangereuse du taux de sucre dans le sang. L'alerte de la FDA intervient dans un contexte d'explosion de la demande de médicaments amaigrissants, qui a entraîné une pénurie importante et stimulé un marché mondial de produits de substitution moins coûteux et parfois contrefaits.
La FDA a particulièrement alerté sur la circulation de versions contrefaites de l'Ozempic, médicament de Novo Nordisk contre le diabète, et d'autres médicaments amaigrissants, notamment le Wegovy de Novo Nordisk et le Zepbound d'Eli Lilly (NYSE:LLY). Ces faux médicaments peuvent présenter de graves risques pour la santé des patients.
Wegovy, qui contient l'ingrédient actif semaglutide, appartenant à la classe des médicaments GLP-1, est conçu pour contrôler le taux de sucre dans le sang et induire une sensation de satiété. Novo Nordisk propose Wegovy en stylos pré-remplis à dose unique pour une prise hebdomadaire, tandis qu'Ozempic est disponible en stylos pré-remplis à doses multiples pour une prise hebdomadaire pour un seul patient. L'avertissement de la FDA souligne l'importance d'un dosage et d'une administration corrects de ces médicaments afin d'éviter des surdoses potentiellement dangereuses.
Reuters a contribué à cet article.Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.