Investing.com - AbbVie (NYSE:ABBV) a annoncé que ses deux essais de phase 2 d'un traitement pour adultes atteints de schizophrénie n'ont pas atteint leur objectif principal, ce qui a entraîné une forte baisse des actions du fabricant de médicaments dans les échanges de pré-ouverture des marchés.
Dans un communiqué, AbbVie, dont le siège est dans l'Illinois, a déclaré que les études n'ont pas montré d'amélioration statistiquement significative chez les patients utilisant le médicament, l'emraclidine, en tant que monothérapie orale à prise unique quotidienne.
"Bien que nous soyons déçus par les résultats, nous continuons à analyser les données afin de déterminer les prochaines étapes", a déclaré Roopal Thakkar, directeur scientifique d'AbbVie, dans un communiqué.
"Nous sommes convaincus que notre pipeline innovant continuera à apporter des thérapies utiles aux patients, et nous restons déterminés à trouver de meilleurs traitements pour les personnes vivant avec des troubles psychiatriques et neurologiques."
AbbVie dispose actuellement d'une autorisation pour son médicament antipsychotique Vraylar. Depuis le rachat de Cerevel Therapeutics l'année dernière pour un montant de 8,7 milliards de dollars, la société s'efforce de mettre sur le marché de nouveaux médicaments contre la maladie.
En octobre, AbbVie a revu à la hausse ses prévisions de revenus pour l'ensemble de l'année, déclarant que ses activités étaient "dynamiques" après que les revenus nets du troisième trimestre ont dépassé les estimations. La société prévoit désormais un bénéfice ajusté par action compris entre 10,90 et 10,94 dollars pour l'exercice en cours, contre une estimation précédente de 10,67 à 10,87 dollars.
Dans un communiqué publié à l'époque, le directeur général Robert Michael a déclaré que la société avait été soutenue par des "progrès significatifs dans le pipeline", ce qui l'a amenée à avoir "confiance dans les perspectives de croissance à long terme". AbbVie se concentre sur le développement de son portefeuille de médicaments depuis que son médicament phare contre l'arthrite, Humira, a perdu la protection de son brevet l'année dernière.
À la suite de l'annonce faite le lundi, les actions de son rival Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) ont augmenté. La Food and Drug Administration américaine a récemment approuvé le Cobenfy, un médicament du groupe contre la schizophrénie. Bristol Myers a obtenu ce médicament, également connu sous le nom de KarXT, grâce à l'achat de Karuna Therapeutics en 2023 pour un montant de 14 milliards de dollars.
(Reuters a contribué à la rédaction du rapport.)