Investing.com -- Les actions de Teva (NYSE:TEVA) Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE:TEVA) ont bondi de 17% suite à l'annonce des résultats positifs de l'étude de phase 2b pour son médicament expérimental duvakitug, développé pour traiter les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI). L'étude, menée en collaboration avec Sanofi (EPA:SASY), a atteint ses critères d'évaluation principaux chez les patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) et de maladie de Crohn (MC), offrant l'espoir d'une nouvelle option thérapeutique dans un domaine où les besoins médicaux non satisfaits sont importants.
L'étude RELIEVE UCCD a montré qu'une proportion significative de patients atteints de RCH et de MC traités par duvakitug a atteint une rémission clinique ou une réponse endoscopique à la semaine 14 par rapport à ceux sous placebo. La réaction du marché reflète l'optimisme des investisseurs quant à l'impact potentiel du médicament sur le marché, l'effet du traitement étant cohérent dans tous les sous-groupes. Les actions de Teva ont bondi de 17% en réponse à cette nouvelle.
Eric Hughes, MD, PhD, responsable mondial de la R&D et directeur médical de Teva, a exprimé sa confiance dans les résultats de l'étude et les avantages potentiels pour les patients vivant avec une MICI. Houman Ashrafian, MD, PhD, vice-président exécutif et responsable de la R&D chez Sanofi, a également souligné le potentiel du duvakitug à devenir un médicament différencié pour les patients atteints de MICI. Les deux entreprises ont salué les efforts de collaboration dans l'avancement du développement du médicament.
Le duvakitug a été généralement bien toléré, sans problèmes de sécurité significatifs identifiés. Les taux d'événements indésirables apparus au cours du traitement étaient similaires entre les groupes recevant le médicament et le placebo, tous les événements indésirables signalés étant inférieurs à 5%. Ce profil de sécurité, combiné aux données d'efficacité, permet à Teva et Sanofi d'avancer vers la prochaine phase de développement clinique.
Bien que l'efficacité et la sécurité du duvakitug n'aient pas encore été évaluées par une autorité réglementaire, les résultats positifs de la phase 2b ont ouvert la voie à de nouveaux essais cliniques. Les résultats détaillés de l'étude devraient être présentés lors d'un forum scientifique en 2025, offrant une image plus claire de l'impact potentiel du médicament sur le marché et les soins aux patients.
Les investisseurs suivront de près les progrès du duvakitug alors que Teva et Sanofi poursuivent leur collaboration, dans le but de répondre au besoin urgent de nouvelles options de traitement pour les personnes atteintes de rectocolite hémorragique et de maladie de Crohn.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.