Recul ou correction du marché ? Quoi qu'il en soit, voici ce qu'il faut faire ensuiteVoir Actions Surévaluées

Le titre de l'action Corvus Pharmaceuticals rebondit suite à des résultats d'essais positifs

Publié le 18/12/2024 13:42
© Reuters.
CRVS
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Investing.com -- L'action de Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CRVS) a initialement chuté jusqu'à 18 % avant d'effectuer un remarquable retournement, progressant de 7 % suite aux résultats intermédiaires de son essai de phase 1 du soquelitinib pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère. La société biopharmaceutique en phase clinique a publié des données indiquant un profil de sécurité et d'efficacité favorable, ce qui suggère le potentiel du médicament non seulement pour cette affection cutanée chronique, mais aussi pour d'autres maladies immunitaires.

L'essai, conçu comme randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, vise à recruter 64 patients n'ayant pas obtenu de résultats avec les thérapies précédentes. Divisée en quatre cohortes de dosage, l'étude a pour objectifs principaux d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité par le biais d'évaluations cliniques et de biomarqueurs.

Les résultats de la première cohorte de 16 patients ont révélé une baisse significative des scores de l'indice de surface et de gravité de l'eczéma (EASI) pour ceux traités avec le soquelitinib par rapport au groupe placebo. À 28 jours, le groupe soquelitinib a connu une réduction moyenne du score EASI de 55,9 %, qui s'est encore améliorée à 69,1 % à 58 jours. Le groupe placebo, en comparaison, a montré une réduction moyenne de 27,0 % à 28 jours, qui a diminué à 19,1 % à 58 jours. Notamment, des améliorations dans le groupe soquelitinib ont été observées dès le huitième jour de l'essai.

Les données de sécurité de la même cohorte n'ont indiqué aucun problème significatif, tous les patients ayant terminé le programme de dosage de 28 jours. Seuls des effets secondaires légers comme des nausées et une infection au COVID-19 ont été signalés, ne nécessitant aucun changement dans le régime de traitement.

La société a également trouvé un lien possible entre la réponse clinique et les réductions des niveaux de cytokines sériques, soutenant le mécanisme d'action proposé du médicament par l'inhibition de l'ITK, qui est censée aider à réguler les réponses immunitaires. Les premières données d'une deuxième cohorte recevant une dose plus élevée de soquelitinib ont également montré des résultats positifs, sans anomalies de laboratoire significatives ni effets indésirables liés au traitement.

Dans une démarche financière stratégique, Corvus a annoncé que Samlyn Capital avait exercé des bons de souscription d'actions ordinaires de manière anticipée, fournissant à la société environ 12,7 millions de dollars de produits en espèces.

Corvus doit organiser aujourd'hui une conférence téléphonique et une webdiffusion pour discuter plus en détail des données cliniques de phase 1 du soquelitinib dans la dermatite atopique. Ce rapport est basé sur les informations d'un communiqué de presse de Corvus Pharmaceuticals.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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