4D Molecular Therapeutics Inc. (FDMT) a connu une première hausse du cours de ses actions suite à l'annonce des résultats positifs d'un essai clinique de phase 2 pour sa thérapie génique 4D-150, mais cette hausse a été suivie d'une baisse significative de la valeur de l'action.
Après avoir commencé la séance boursière à une valeur plus élevée de 28,89 $ par action, le cours de l'action de la société a maintenant diminué de près de 35 % pour atteindre 17,41 $ par action.
RBC Capital rapporte que les données provenant d'un groupe supplémentaire de participants à l'étude, atteints d'une forme moins grave de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), indiquent que le traitement est efficace et présente un profil généralement sûr, seul un problème de sécurité mineur ayant été noté.
Dans cette étude sans insu, le 4D-150 a été administré à deux doses différentes, le suivi des patients s'effectuant sur une période de 24 semaines.
Le groupe ayant reçu la dose la plus élevée a montré que 77% des participants n'ont pas eu besoin d'injections supplémentaires et qu'il y a eu une amélioration de la clarté de la vision et de l'épaisseur de la rétine. Selon RBC Capital, "la dose la plus élevée a permis à 77 % des participants de ne pas avoir besoin d'injections supplémentaires, d'obtenir une amélioration moyenne de +4,2 lettres sur l'échelle de la meilleure acuité visuelle corrigée (BCVA) et une réduction de -9,2 micromètres de l'épaisseur du sous-champ central (CST)".
En ce qui concerne la sécurité, l'étude n'a révélé aucune inflammation grave chez les patients recevant la dose élevée. Néanmoins, une inflammation modérée a été observée chez un participant recevant la dose la plus faible, ce qui constitue le premier événement de ce type rapporté pour le 4D-150.
RBC Capital a noté que "cet incident n'a concerné qu'une seule personne ayant déjà été infectée par la syphilis, ce qui a pu influencer le résultat".
Néanmoins, le profil de sécurité global est considéré comme solide, la grande majorité des participants ne présentant pas d'inflammation grave. Les analystes soulignent que "98 % des participants n'ont présenté qu'une inflammation à l'état de traces ou pas d'inflammation du tout", ce qui indique que le médicament est compétitif en termes de sécurité et d'efficacité par rapport à d'autres traitements.
RBC Capital maintient une perspective positive sur l'avenir du 4D-150, en fixant un prix cible de 40 dollars pour l'action et en maintenant une note de "Surperformance". Ils anticipent certaines fluctuations sur le marché boursier mais recommandent aux investisseurs de rester confiants, en se référant à la position de leader du médicament en termes de sécurité, d'efficacité et de force par rapport à ses concurrents.
En résumé, l'évaluation de RBC Capital suggère que le 4D-150 est un candidat solide dans le domaine de la thérapie génique, soutenu par des résultats prometteurs de l'essai de phase 2 et un profil de sécurité solide, qui justifie la poursuite de son développement dans de futures études cruciales.
Cet article a été produit et traduit avec l'aide d'AI et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, veuillez consulter nos Conditions générales d'utilisation.