Lundi, Janux Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JANX) a connu une hausse significative de la valeur de son action, grimpant de 54% suite à la publication de données cliniques intermédiaires positives pour son candidat-médicament contre le cancer de la prostate, JANX007. Les données ont mis en évidence un profil d'efficacité et de sécurité encourageant dans l'étude d'escalade de dose de phase 1a pour les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC).
Les résultats de l'essai clinique ont démontré que JANX007 présente une activité clinique substantielle chez les patients ayant déjà subi de nombreux traitements antérieurs, souvent appelés patients mCRPC 5L. Notamment, tous les patients impliqués dans l'étude ont atteint une baisse de 50% ou plus des niveaux d'antigène prostatique spécifique (PSA (EPA:PEUP)), un marqueur clé du cancer de la prostate. De plus, 63% des patients ont connu une baisse de 90% des niveaux de PSA, et 31% ont connu une baisse de 99%.
Le traitement a également montré une durabilité, avec 75% des patients maintenant une baisse de 50% des niveaux de PSA pendant 12 semaines ou plus, et la moitié des patients maintenant une baisse de 90% pendant la même période. Le médicament a été bien toléré par les patients, la plupart des effets indésirables signalés étant gérables et survenant principalement au cours du premier cycle de traitement.
Ces données prometteuses soutiennent la stratégie de développement clinique de Janux, visant à étendre les essais pour inclure des patients n'ayant pas encore reçu PLUVICTO®, un traitement pour le mCRPC. L'entreprise a identifié deux schémas posologiques hebdomadaires progressifs pour les prochains essais d'expansion de phase 1b ciblant ces patients pré-PLUVICTO® en deuxième et troisième lignes de traitement.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.