Merck & Co (MRK) a déclaré mardi que son essai de phase 3 KEYNOTE-522, qui évalue le Keytruda, a atteint son objectif principal d'amélioration de la survie globale chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif à un stade précoce et à haut risque.
Le Keytruda est un médicament que Merck a mis au point pour le traitement de divers types de cancer par immunothérapie.
Le cours de l'action MRK a augmenté de plus de 1 % lors de la séance de pré-marché de mardi, mais la hausse a ensuite été ramenée à un gain de 0,6 %.
Les résultats de l'essai indiquent que le profil d'innocuité de Keytruda correspond à celui observé dans les études antérieures et qu'aucun nouveau problème d'innocuité n'a été identifié.
"Il s'agit d'une réussite importante, car c'est la première fois qu'une approche thérapeutique basée sur l'immunothérapie montre une amélioration statistiquement significative de la survie globale par rapport à la chimiothérapie seule chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif à un stade précoce et à haut risque", a déclaré le Dr Gursel Aktan, vice-président du développement clinique mondial chez Merck Research Laboratories.
"Le succès de l'amélioration de la survie globale dans cette étude pivot est très prometteur et s'ajoute aux résultats positifs précédemment obtenus en termes de réponse pathologique complète et de survie sans événement qui ont déjà conduit à l'autorisation de ce traitement dans diverses régions du monde."
KEYNOTE-522 est la quatrième étude impliquant un traitement à base de KEYTRUDA à un stade précoce du cancer qui a démontré une amélioration de la survie globale, après les résultats de KEYNOTE-A18 dans le cancer du col de l'utérus, KEYNOTE-671 dans le cancer du poumon non à petites cellules et KEYNOTE-564 dans le carcinome des cellules rénales.
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