Investing.com -- L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a ordonné mardi que les vaccins contre un virus respiratoire courant, développés par GSK et Pfizer (NYSE:PFE), doivent inclure des avertissements concernant un effet secondaire neurologique rare.
Les vaccins en question sont l'Arexvy de GSK et l'Abrysvo de Pfizer, conçus pour combattre le virus respiratoire syncytial.
La directive de la FDA fait suite à une étude menée après l'approbation des vaccins.
L'Arexvy et l'Abrysvo pourraient augmenter le risque de syndrome de Guillain-Barré jusqu'à 42 jours après la vaccination, a déclaré la FDA dans un avis de sécurité.
Le syndrome de Guillain-Barré est un trouble rare où le système immunitaire du corps attaque ses propres nerfs. Cela peut entraîner une faiblesse musculaire et peut conduire à la paralysie.
La FDA a noté que cette condition est souvent observée après une infection et qu'actuellement, il n'existe aucun traitement connu.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.