Novartis (SIX:NOVN) a annoncé vendredi qu'une étude de phase III avait atteint son critère d'évaluation principal dans le traitement du poumon non à petites cellules présentant une mutation dans le gène ALK.
Des tests cliniques randomisés sur le Zykadia ont en effet démontré que le médicament avait permis d'améliorer de façon 'significative' la survie des patients sans progression de la maladie par rapport à une chimiothérapie classique.
L'étude a également atteint d'autres critères d'évaluation secondaires, concernant notamment la réponse et la durée du traitement.
Sur les 1,8 million de cancers du poumon diagnostiqués chaque année, entre 2% et 7% présentent une altération du gène ALK.
L'action Novartis réagissait peu à ces informations en Bourse de Zurich vendredi, affichant une perte de 0,4% à moins de 79 francs suisses vers la mi-journée.
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Des tests cliniques randomisés sur le Zykadia ont en effet démontré que le médicament avait permis d'améliorer de façon 'significative' la survie des patients sans progression de la maladie par rapport à une chimiothérapie classique.
L'étude a également atteint d'autres critères d'évaluation secondaires, concernant notamment la réponse et la durée du traitement.
Sur les 1,8 million de cancers du poumon diagnostiqués chaque année, entre 2% et 7% présentent une altération du gène ALK.
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