Oppenheimer a relevé son objectif de cours pour les actions Moderna (MRNA) après que la société pharmaceutique américaine a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour son vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), commercialisé sous le nom de mRESVIA.
Oppenheimer rapporte que mResvia sera introduit sur le marché pour les adultes âgés de 60 ans et plus, où il sera un nouveau concurrent des deux vaccins VRS existants de GSK et Pfizer (PFE).
Le VRS représente un impact financier considérable pour les communautés, comparable à celui de la grippe. Aux États-Unis, les infections par le VRS sont généralement bénignes, mais dans les cas graves, elles peuvent entraîner des hospitalisations et, dans de rares cas, des décès.
En 2023, GSK et Pfizer ont tous deux obtenu l'homologation de leurs vaccins contre le VRS, qui s'adressent au même groupe démographique. mResvia est désormais le troisième vaccin contre le VRS homologué par la FDA pour ce groupe d'âge.
"Nous avons revu à la hausse nos prévisions concernant la pénétration du marché de mResvia aux États-Unis, car nous estimons que mResvia est une option compétitive pour la vaccination contre le VRS, bien que le marché ait peut-être sous-estimé son potentiel", ont déclaré les analystes dans leur rapport.
"Avec un potentiel de marché total estimé à environ 10 milliards de dollars à l'heure actuelle, qui devrait passer à 12,5 milliards de dollars d'ici 2027, nous prévoyons que mResvia pourrait atteindre des revenus annuels compris entre 1 et 2 milliards de dollars", poursuivent-ils. "De plus, étant donné les résultats de l'essai clinique de phase 3 de MRNA chez les adultes à haut risque et les personnes fragiles, associés aux solides caractéristiques du produit mResvia, il pourrait y avoir d'autres opportunités de croissance des revenus."
Par conséquent, la société a relevé son objectif de prix de 12 à 18 mois pour l'action MRNA de 163 $ à 179 $, ce qui suggère une augmentation de plus de 20 % par rapport au récent cours de clôture de l'action.
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