Piper Sandler a commencé à analyser plusieurs sociétés de biotechnologie dans un rapport publié vendredi, donnant à la plupart d'entre elles des évaluations positives, à l'exception d'une seule.
Arcellx (ACLX), Allogene Therapeutics (ALLO), Elevation Oncology (ELEV), Immunome Inc. (IMNM), Ocular Therapeutix (OCUL), Solid Biosciences (SLDB), et Sarepta Therapeutics (SRPT) ont tous reçu des évaluations positives :
Piper Sandler a souligné que l'anito-cel d'ACLX pourrait être un traitement unique pour le myélome multiple.
En ce qui concerne ALLO, Piper Sandler a commenté : "Le changement stratégique opéré par la société en janvier la place sur une voie prometteuse et offre plusieurs opportunités de succès dans la consolidation du lymphome à grandes cellules B en première intention, la leucémie lymphoïde chronique et les maladies auto-immunes."
Le rapport mentionne qu'ELEV travaille sur EO-3021, un médicament qui cible Claudin 18.2, pour traiter les cancers de l'estomac et de la jonction gastro-œsophagienne, et prévoit de partager de nouvelles données de l'essai américain de phase 1 vers le milieu du troisième trimestre.
Pour IMNM, Piper Sandler a noté : "La société mène des essais de phase 3 pour l'AL-102 en tant que traitement des tumeurs desmoïdes, et les premiers résultats cliniques montrent une efficacité prometteuse. Le médicament ciblant ROR1 et le produit radiopharmaceutique ciblant FAP ont des caractéristiques uniques qui devraient être efficaces chez les patients."
L'analyse de l'OCUL a été réattribuée une évaluation positive. Piper Sandler a mentionné que "l'essai SOL-1 en cours testant Axpaxli pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide devrait être couronné de succès".
L'approche de thérapie génique de SLDB pourrait réduire les risques de sécurité tout en augmentant l'expression des gènes dans le cœur. "La phase 1 a commencé et un rapport de sécurité positif cet été pourrait augmenter la valeur des actions de la société", a déclaré Piper Sandler.
Piper Sandler a des perspectives positives sur SRPT et pense qu'Elevidys est susceptible d'être approuvé pour une utilisation plus large dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne sur la base de sa date PDUFA.
Apellis Pharmaceuticals (APLS) a été la seule entreprise à recevoir une évaluation neutre, Piper Sandler citant un enthousiasme réduit pour Syfovre en raison de cas de vascularite. "Selon notre enquête, la plupart des ophtalmologistes prévoient de réduire leur utilisation du Syfovre en raison de ces effets indésirables.
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