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Vaxxinity fait une percée dans le traitement de la maladie de Parkinson

EditeurAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publié le 07/03/2024 17:36
© Reuters.
VAXX
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LISBONNE - Vaxxinity, Inc. (NASDAQ:VAXX), une société de biotechnologie basée aux États-Unis, a fait état d'une avancée significative dans le traitement potentiel de la maladie de Parkinson. Lors de la conférence internationale AD/PD™ 2024 sur la maladie d'Alzheimer et de Parkinson, la société a présenté des données cliniques positives issues de son programme UB-312.

UB-312 est un candidat à l'immunothérapie active qui a montré qu'il réduisait l'alpha-synucléine pathologique (aSyn) dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) de patients atteints de la maladie de Parkinson, ce qui constitue une première dans le domaine. Le traitement cible les formes agrégées d'aSyn, considérées comme toxiques et comme un facteur clé dans le développement de la maladie de Parkinson et d'autres synucléinopathies.

L'essai clinique de phase 1, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, comprenait un projet de collaboration financé par la Fondation Michael J. Fox. Dans le cadre de ce projet, Vaxxinity, la Mayo Clinic et UTHealth Houston ont analysé le LCR des patients et mené des recherches pour évaluer l'engagement des cibles.

Les patients traités avec l'UB-312 ont présenté une diminution de 20 % des agrégats d'aSyn dans le LCR, contre une augmentation de 3 % dans le groupe placebo. Ce résultat a été mesuré par un essai d'amplification des graines (SAA) et était statistiquement significatif.

En outre, une analyse post hoc a révélé que les patients dont les anticorps induits par l'UB-312 étaient détectables dans le LCR présentaient une amélioration des activités de la vie quotidienne, selon l'échelle clinique MDS-UPDRS II.

Lou Reese, cofondateur et président exécutif de Vaxxinity, s'est dit optimiste quant au potentiel de l'UB-312 à changer la donne en matière de traitement et de prévention de la maladie de Parkinson. La société prévoit de publier prochainement ces résultats dans une revue scientifique à comité de lecture.

Les résultats de l'essai sur des volontaires sains dans la partie A ont été publiés en 2022, indiquant que l'UB-312 est généralement bien toléré et immunogène. Vaxxinity se consacre au développement d'immunothérapies actives modificatrices de la maladie pour diverses maladies chroniques, notamment la maladie d'Alzheimer, la migraine et l'hypercholestérolémie, en plus de la maladie de Parkinson.

Ces informations sont basées sur un communiqué de presse de Vaxxinity, Inc.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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