MediWound Ltd. (MDWD), une société biopharmaceutique spécialisée dans la gestion des brûlures graves et des plaies chroniques, a publié ses résultats du troisième trimestre 2024, soulignant des progrès substantiels dans ses gammes de produits, NexoBrid et EscharEx. La société a mis en avant des avancées stratégiques et cliniques, notamment l'approbation de la FDA pour l'utilisation pédiatrique de NexoBrid et les préparatifs pour des essais cliniques avancés pour EscharEx.
Points clés
- NexoBrid a reçu l'approbation de la FDA pour une utilisation chez les patients pédiatriques, élargissant potentiellement sa portée sur le marché.
- La société se prépare pour des essais cliniques de phase 3 pour EscharEx dans les ulcères veineux de jambe.
- Financièrement, le chiffre d'affaires du T3 était de 4,4 millions $, une légère baisse par rapport à l'année précédente, mais les 9 premiers mois ont vu une augmentation à 14,4 millions $.
- MediWound a levé 25 millions $ grâce à un investissement privé et a déclaré 46 millions $ de trésorerie et équivalents.
- Les partenariats stratégiques et les collaborations continuent d'être une priorité pour soutenir les efforts de commercialisation et de recherche.
Perspectives de l'entreprise
- MediWound se concentre sur l'augmentation de sa capacité de production, en particulier pour NexoBrid, avec une nouvelle installation qui devrait être pleinement opérationnelle d'ici fin 2025.
- La société fait progresser les essais cliniques pour EscharEx et explore les opportunités de stockage pour NexoBrid en Europe.
- Une formulation de NexoBrid stable à température ambiante est en développement, visant à améliorer la distribution et le stockage du produit.
Points baissiers
- Le chiffre d'affaires du T3 2024 a montré une légère baisse à 4,4 millions $ contre 4,8 millions $ au T3 2023.
- Le chiffre d'affaires anticipé pour NexoBrid en 2024 a été ajusté à la baisse de 24 millions $ à 20 millions $.
Points haussiers
- Plus de 70 centres de brûlés ont soumis une demande pour NexoBrid, avec environ 50 approbations.
- L'Organisation mondiale de la santé a reconnu le débridement enzymatique, le processus utilisé par NexoBrid, comme essentiel pour les blessures par brûlure.
- Des partenariats stratégiques avec Monki Healthcare et d'autres ont renforcé le financement et l'expertise commerciale.
Points manqués
- La société connaît actuellement une pénurie de NexoBrid, limitant sa capacité à fournir le produit pour les stocks européens.
Points saillants de la séance de questions-réponses
- Le PDG Ofer Gonin a exprimé sa confiance dans la résolution des limitations de fabrication et la signature d'accords importants avec des pays européens en 2026.
- Gonin a également souligné le trimestre solide de MediWound, mettant l'accent sur les réalisations contribuant à la croissance à long terme.
Le PDG de MediWound, Ofer Gonin, a commenté le trimestre solide de l'entreprise, malgré les ajustements de revenus, et les défis auxquels ils font face avec les pénuries actuelles de NexoBrid. Il reste optimiste quant à l'avenir, en particulier avec l'augmentation prévue de la capacité de production et le potentiel d'accords importants en Europe. Les progrès stratégiques et cliniques de MediWound, notamment avec NexoBrid et EscharEx, positionnent l'entreprise pour une croissance potentielle dans les années à venir.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.