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👀 👁 🧿 Tous les regards se tournent vers Biogen, en hausse de +4,56% après la publication de ses résultats.
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Acticor Biotech SAS (ALACT)

Paris
Devise en EUR
Responsabilité
0,34
+0,07(+24,44%)
Fermé

Discussions sur ALACT

échec sur une recherche, mais pas de faillite en vue...... hier panique et aujourd'hui on rattrape...
pourquoi cette envolée ? échec il me semble.
le fameux deadcat bounce
Attention a la chute today les Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC ne sont pas bons
tu metonnes!
Augmentation de capital à 3,13€
Augmentation de capital à 3 euros ce soir...
b
Augmentation de capital hier soir à 6,80 euros
Vous avez des infos sur cette baisse ?
Grégory t'es toujours sur l'action ? Une idée de cette hausse ?
Oui toujours les résultats d’etude avc qui devraient arrivé debut de deuxième trimestre avec explosion possible vu les résultats deja sorti
t'es rerentré sur l'action Grégory ?
Oui je sors je rentre etc… beaucoup plus calme que VLA ici
Acticor Biotech obtient le statut « PRIME » del’Agence Européenne des Médicaments pour glenzocimab dans le traitement de l’AVC
m.youtube.com/watch?v=p2yFpoIdCpo
Cette boite va faire tres mal une Valneva bis apres approbation EMA
si j'ai bien suivi, résultats pour la phase 2 en 2023 ?
C’est sur toutes les études qui communiquerons en 2023 il y aura des resultats qui tomberons bien avant puisqu’ils visent a terme infartus et embolie concernant l’avc cela devrait arriver plus tot car comme deja dit on n’esr pas sur des vaccins cela va beaucoup plus vite
7,20 en support ?
Je dir is plutot 7 en support
336 actions échangées depuis 1h c'est plutôt calme lol
ouf me voilà soulagé j'avais un peu peur d'être à la cave :-)
pas assez médiatisée peu de volume c'est dommage les traitements sont porteurs !
Ça je leur ai dit je pense qu’il manque un community manager chez eux
Et bien ! Elle nous fait quoi ?
Moi je suis sorti à 8,30 laissé passer la correction et rerentrer apres
Penses tu à une correction encore demain ?
ah je suis donc le seul à être dans la barque ? en espérant que ça ira mieux demain !
La nouvelle madame du conseil d'administration Corinne Legoff est vice présidente d'AMGEN. ça sent l'acquisition non ? cf page wiki et les achats de biotech en 2013-2015-2019.
t'en penses quoi Grégory ?
cf le dernier tweet dacticor bien sûr !
C’est tout a fait possible en effet wait and see
Cette action est folle
Reculer pour mieux sauter
on dépasse les 9,30 aujourd'hui :-)!!
On est pas trop mal ce matin
C’est l’action des gaulois qui resiste
C’est l’action des gaulois qui résiste
et boom encore cette action qui vient sauvé mon portefeuille !!
On est pas bien sur ce titre sans deconner
A mon avis au vi de l’actu et du potentiel carnet de commande a suivre ca risque de grimper sec encore
ah oui c'est pas la même ! 450 titre pru 6,5 pour moi !
joli tu fais une belle plus value là déjà, si elle continue comme ça bravo pour cette belle opération 👏
+30% en 1 semaine
grave et ça continue !
on est même à +40%
En tout cas merci du tuyau Grégory !
+10% pas mal. c'est le glenzocimab et son effet sur les hémorragies qui fait son effet à la bourre :-) beau projet les gars continuez !!
Mais qu'est ce qu'il se passe lol
mais sans raisons cette variation ou alors c'est du délit d'initié je vois pas ! :-)
Mais c fou ce yoyo
par rapport aux autres jours c'est incroyable +2/-2% il y a un truc dans les tuyaux peut être !
Acticor Biotech a rapporté des données positives de son essai clinique ACTIMIS de phase Ib/IIa sur le glenzocimab analysé comme traitement complémentaire aux soins standard pour les patients victimes d'AVC ischémique aigu (AIS).Les résultats ont montré que l'essai répondait au paramètre primaire, établissant le profil d'innocuité favorable du glenzocimab. La société a l'intention de valider les données d'essai dans les essais de phase III sur le glenzocimab.L'essai mondial, multicentrique, randomisé, à double insu et contrôlé contre placebo a analysé la tolérabilité et l'efficacité du glenzocimab.Conformément aux conseils de l'Agence européenne des médicaments (EMA), la partie phase Ib de l'essai comportait une augmentation de dose et des cohortes parallèles pour analyser des doses de 125, 250, 500, 1000 mg de glenzocimab ou de placebo
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