Vendredi, Bernstein SocGen Group a maintenu sa recommandation Surperformance et son objectif de cours de 1.100,00$ pour Eli Lilly (NYSE:LLY), suite à la publication du rapport de la FDA sur la disponibilité du Tirzepatide, un médicament commercialisé sous les noms de Mounjaro et Zepbound. La FDA a confirmé que ces médicaments ne sont plus en pénurie, ce qui est une évolution positive pour l'entreprise pharmaceutique.
La FDA a également indiqué qu'elle n'engagera pas d'action contre les préparateurs pour la vente de tirzepatide préparé par des pharmacies agréées par l'État pendant les 60 prochains jours, jusqu'au 18/02/2025, et pour les établissements externalisés selon la section 503B pendant 90 jours, jusqu'au 19/03/2025. Cependant, l'agence se réserve le droit d'intervenir pendant cette période si des problèmes de sécurité ou de qualité surviennent.
Selon Bernstein SocGen Group, cette évolution signale une diminution de la période où les préparateurs ont été activement impliqués dans la production de tirzepatide. L'analyse suggère que bien que cela puisse conclure l'activité accrue des préparateurs, cela ne devrait pas affecter significativement les volumes de tirzepatide d'Eli Lilly pour l'année 2024. Les avantages potentiels de ce développement devraient être modestes et plus susceptibles d'être observés en 2025.
La réaffirmation de la notation et de l'objectif de cours de l'action d'Eli Lilly par Bernstein SocGen Group fait suite à la mise à jour de la FDA sur l'état de l'approvisionnement du médicament. La décision de la FDA de ne pas engager d'action contre les préparateurs à court terme offre une fenêtre de disponibilité continue du tirzepatide préparé, bien qu'avec la possibilité d'une surveillance réglementaire sur les questions de sécurité et de qualité.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.