Lundi, Oppenheimer a réaffirmé sa confiance en Crinetics Pharmaceuticals (NASDAQ:CRNX), maintenant une note Surperformance et un objectif de cours de 73,00$.
Cette recommandation intervient après que Crinetics a rapporté vendredi des résultats encourageants de l'étude de phase 2 en ouvert TouCAHn sur l'atumelnant chez des patients atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS). Les données de l'étude ont révélé une diminution dose-dépendante du précurseur androgène surrénalien A4, un biomarqueur important dans l'HCS. Les patients recevant la dose la plus élevée de 120mg ont connu la réduction moyenne d'A4 la plus importante, soit 80%, avec une valeur p inférieure à 0,0001, indiquant une forte signification statistique.
Ces récentes découvertes s'appuient sur les premiers résultats positifs présentés lors de la conférence ENDO en juin et démontrent des réductions d'A4 à la fois rapides et durables, sans effets indésirables liés au traitement observés. Ces résultats renforcent les plans de Crinetics de lancer un essai de phase 3 pour les patients adultes atteints d'HCS au premier semestre 2025, suivi d'un essai de phase 2b/3 ciblant les patients pédiatriques atteints d'HCS.
L'analyste d'Oppenheimer a souligné l'approbation récente du crinecerfront de Neurocrine Biosciences, un antagoniste du facteur de libération de la corticotropine 1 (CRF1), et a avancé que l'atumelnant de Crinetics a le potentiel d'offrir une efficacité différenciée. L'atumelnant agit en bloquant l'action de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) au niveau de son organe cible, ce qui représente un mécanisme différent de celui du crinecerfront.
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