Lundi, Roth/MKM a initié la couverture de l'action NASDAQ:GTBP avec une perspective favorable, attribuant une recommandation d'achat et fixant un objectif de cours à 11,00$ pour cette entreprise dont la capitalisation boursière s'élève à 6,26 millions de dollars et dont les actions se négocient actuellement à 2,80$.
L'évaluation de la firme est basée sur une analyse détaillée des flux de trésorerie actualisés (DCF), qui intègre un taux d'actualisation de 25% sur les flux de trésorerie futurs et la valeur terminale. Cette dernière est calculée en utilisant un multiple de 5 fois le résultat d'exploitation projeté pour 2033, estimé à 113 millions de dollars.
L'optimisme de l'analyste repose sur le potentiel de revenus du GTB-3650 de GT Biopharma, tout en attendant avec impatience les premiers résultats cliniques de GTB-5550 et GTB-7550. La santé financière de l'entreprise semble stable, avec une réserve de trésorerie déclarée de 6,5 millions de dollars à la fin du troisième trimestre 2024.
Selon InvestingPro, l'entreprise maintient plus de liquidités que de dettes à son bilan, bien que les analystes ne s'attendent pas à une rentabilité cette année. Cette réserve financière devrait soutenir les opérations de l'entreprise jusqu'au deuxième trimestre 2025, et l'entreprise est actuellement exempte de dettes.
La recommandation d'achat reflète la confiance dans le pipeline de GT Biopharma et sa stratégie financière. L'objectif de cours de 11,00$ suggère un potentiel de hausse substantiel par rapport à la performance récente de l'action, indiquant une perspective positive pour les investisseurs.
Les investisseurs ont réagi positivement à la nouvelle, l'action de GT Biopharma connaissant une hausse suite à l'initiation de la couverture. Cette analyse financière et la réaction subséquente des investisseurs soulignent l'accueil du marché à l'orientation stratégique de l'entreprise et à ses progrès dans le développement de produits.
Le mouvement de l'action aujourd'hui est une conséquence directe de l'initiation de la couverture par Roth/MKM, le marché réagissant au nouvel objectif de cours et aux perspectives sur la situation financière et les perspectives futures de GT Biopharma.
Bien que l'action ait enregistré un rendement de -63,4% depuis le début de l'année, l'analyse d'InvestingPro suggère que l'action est actuellement sous-évaluée, avec des informations supplémentaires et 5 autres ProTips disponibles pour les abonnés.
L'absence de dette et la position de trésorerie de l'entreprise sont probablement des facteurs contribuant à la position optimiste de l'analyste.
Dans d'autres actualités récentes, GT Biopharma Inc. risque un retrait de la cote du Nasdaq Stock Market en raison d'un déficit de fonds propres.
L'entreprise pharmaceutique a jusqu'à janvier 2025 pour soumettre un plan au Nasdaq décrivant comment elle compte retrouver et maintenir la conformité avec les exigences en matière de fonds propres.
Face à ces défis, GT Biopharma a également réalisé des progrès significatifs dans le développement d'un nouveau traitement contre le cancer, GTB-3650. L'entreprise a conclu un accord d'essai clinique avec l'Université du Minnesota, parrainant un essai clinique de phase 1 pour ce traitement.
Dans le cadre de ces développements, le Dr Jeffrey Miller, précédemment Directeur médical consultant et Directeur scientifique consultant, est passé au rôle de Directeur médical senior consultant chez GT Biopharma. Ce changement de rôle répond à une demande de son employeur principal, l'Université du Minnesota.
De plus, GT Biopharma a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration américaine pour sa demande de nouveau médicament expérimental pour GTB-3650, permettant le lancement d'un essai clinique de phase 1. Enfin, l'entreprise a lancé une offre directe enregistrée et un placement privé concurrent, s'attendant à générer environ 3,2 millions de dollars de produit brut grâce à la vente de 740.000 actions ordinaires. Ce sont là les développements récents au sein de GT Biopharma.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.