CARDIFF, Royaume-Uni - Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX), une société biopharmaceutique axée sur le développement de traitements pour des maladies aux besoins médicaux non satisfaits, a annoncé des résultats intermédiaires encourageants de son étude MAGIC-1 impliquant le MTX110 pour le glioblastome récurrent (rGBM). L'essai de phase 1 en cours a montré que les patients traités avec le MTX110 ont connu des taux de survie sans progression (PFS) et de survie globale (OS) supérieurs aux moyennes historiques pour cette forme agressive de cancer du cerveau chez l'adulte.
L'étude MAGIC-1 (NCT05324501) vise à évaluer la sécurité, la faisabilité et l'efficacité du MTX110 dans le traitement du rGBM. Jusqu'à présent, les patients #1 et #2 de la cohorte A ont atteint une OS de 12 et 13 mois, respectivement. Le patient #3 a atteint 13 mois d'OS avec six mois de PFS, tandis que le patient #4 a connu 12 mois de PFS et d'OS sans progression.
Ces résultats sont notables étant donné que la survie médiane après une récidive de rGBM est généralement d'environ 6,5 mois. Le MTX110 utilise un système de distribution par convection améliorée (CED), qui utilise un cathéter et une pompe implantés chirurgicalement pour administrer directement le médicament à la tumeur, augmentant potentiellement son efficacité et réduisant les effets secondaires en évitant la barrière hémato-encéphalique.
Le MTX110 montre également des promesses dans le traitement du gliome diffus de la ligne médiane (DMG), un cancer du cerveau pédiatrique et universellement fatal. Les premiers résultats des essais ont indiqué une OS médiane de 26,1 mois dans une étude de phase 1 de l'UCSF et de 16 mois dans un essai de l'Université de Columbia, qui sont tous deux des améliorations par rapport à la survie médiane historique de 10 mois.
Les données de ces essais suggèrent que le MTX110 pourrait potentiellement offrir un nouveau standard de soins pour les patients atteints de rGBM et de DMG. Le marché du traitement du glioblastome, évalué à 2,5 milliards de dollars en 2022, devrait croître annuellement de près de 10% jusqu'en 2030.
Le développement stratégique du MTX110 par Biodexa le positionne comme une percée potentielle dans le traitement des cancers agressifs du cerveau. La poursuite des essais de phase 1 sera cruciale pour déterminer si le MTX110 peut passer à des essais cliniques de stade ultérieur. Ces développements sont basés sur un communiqué de presse de Biodexa Pharmaceuticals.
Dans d'autres actualités récentes, Biodexa Pharmaceuticals a réalisé des progrès significatifs dans ses programmes de développement clinique. La société a récemment obtenu une prolongation pour répondre à l'exigence de prix minimum d'offre du Nasdaq, assurant son maintien en cotation jusqu'au 31 octobre 2024. De plus, Biodexa a rapporté des taux de survie encourageants dans son étude de phase 1 du MTX110 pour le traitement du glioblastome récurrent.
La société a également ajusté le ratio de ses American Depositary Receipts (ADR) pour se conformer à l'exigence de prix minimum d'offre du Nasdaq. En outre, Biodexa a débloqué les fonds restants d'une subvention de 17 millions de dollars accordée par le Cancer Prevention and Research Institute of Texas pour soutenir l'étude de phase 3 de son médicament eRapa pour la polypose adénomateuse familiale.
Dans d'autres développements financiers, Biodexa a obtenu une offre directe enregistrée de 5,0 millions de dollars et un placement privé concurrent avec Ladenburg Thalmann & Co. Inc. comme seul agent de placement. Ces fonds sont destinés à soutenir les programmes de développement de Biodexa, y compris l'essai clinique de phase 3 pour eRapa.
Sur le front clinique, Biodexa a rapporté des résultats positifs d'un essai de phase 2 pour eRapa, marquant une réduction significative de la charge de polypes chez les patients atteints de polypose adénomateuse familiale. Ces développements récents soulignent les efforts continus de Biodexa pour répondre aux maladies aux besoins médicaux non satisfaits.
Perspectives InvestingPro
Les résultats intermédiaires prometteurs de Biodexa Pharmaceuticals pour son traitement MTX110 arrivent à un moment crucial pour l'entreprise. Selon les données d'InvestingPro, la capitalisation boursière de Biodexa s'élève à un modeste 4,88 millions de dollars, reflétant la nature précoce de ses efforts de développement de médicaments.
Malgré les résultats cliniques positifs, les conseils d'InvestingPro mettent en évidence certains défis financiers. L'entreprise "brûle rapidement ses liquidités", ce qui n'est pas rare pour les entreprises biotechnologiques en phase de recherche et développement. Ce taux de consommation de trésorerie est particulièrement significatif étant donné que les analystes prévoient une baisse des ventes pour l'année en cours, avec une baisse attendue du bénéfice net également.
Sur une note positive, Biodexa "détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan", ce qui pourrait lui offrir une certaine flexibilité financière pour poursuivre ses essais cliniques. Ceci est crucial car l'entreprise n'est actuellement "pas rentable au cours des douze derniers mois", selon un autre conseil d'InvestingPro.
L'action a connu un "rendement significatif au cours de la dernière semaine", avec une augmentation de prix de 69,7%. Cependant, cela doit être vu dans le contexte de la performance à plus long terme, car le prix de l'action "a considérablement chuté au cours de la dernière année" de 91,92%.
Pour les investisseurs intéressés par une analyse plus approfondie, InvestingPro offre 15 conseils supplémentaires pour Biodexa Pharmaceuticals, fournissant une vue plus complète de la santé financière et de la position sur le marché de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.