PHILADELPHIE - Carisma Therapeutics Inc. (NASDAQ:CARM), une société biopharmaceutique spécialisée dans les thérapies ciblant les macrophages, a annoncé aujourd'hui une restructuration importante de ses opérations. L'entreprise, actuellement valorisée à 33,35 millions de dollars et se négociant près de son plus bas sur 52 semaines, va interrompre le développement de son programme CT-0525 et réduire ses effectifs de 34% pour se concentrer sur sa plateforme d'ingénierie des macrophages in vivo. Ce changement stratégique vise à développer des traitements pour la fibrose, l'oncologie et les maladies auto-immunes. Selon l'analyse d'InvestingPro, l'action semble sous-évaluée malgré les défis rencontrés, avec plus de 10 informations supplémentaires disponibles pour les abonnés.
Steven Kelly, président et PDG de Carisma, a déclaré que cette décision a été prise après un examen approfondi du portefeuille de l'entreprise. L'accent sera désormais mis sur l'avancement de la plateforme d'ingénierie des macrophages in vivo, qui a montré des résultats prometteurs dans les programmes d'oncologie en partenariat avec Moderna et dans le programme interne de fibrose hépatique de l'entreprise. Bien que l'entreprise maintienne un ratio de liquidité générale sain de 3,23 et ait réalisé une croissance de ses revenus de 41,13% au cours des douze derniers mois, les données d'InvestingPro indiquent que l'entreprise brûle rapidement ses liquidités. Kelly a souligné que ces changements visent à rationaliser les opérations et à réduire les dépenses d'exploitation au fil du temps, malgré la difficulté des décisions et leur impact sur les employés.
L'essai clinique de phase 1 du programme anti-HER2 interrompu ne passera pas à la cohorte 3, suite à une évaluation du paysage concurrentiel et de l'impact des nouvelles thérapies anti-HER2 approuvées. Carisma a noté que la thérapie s'est avérée sûre et bien tolérée dans les essais menés jusqu'à présent.
En collaboration avec Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), Carisma travaille sur plusieurs programmes d'oncologie, notamment une thérapie CAR-M in vivo anti-glypican 3 (GPC3). L'entreprise a également deux programmes de recherche CAR-M in vivo pour les maladies auto-immunes avec Moderna, conservant les droits au-delà de ces deux cibles nominées.
La réduction des effectifs devrait être en grande partie achevée d'ici la fin du premier trimestre 2025, l'entreprise engageant environ 2,7 millions de dollars de coûts associés, principalement pour les indemnités de licenciement. Carisma a exprimé sa gratitude envers les employés partants, y compris le directeur financier, le conseiller juridique et le vice-président senior des ressources humaines, qui partiront le 31 décembre 2024.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de Carisma Therapeutics. Le plan de réorientation de l'entreprise reflète son expertise en biologie des macrophages et vise à nommer un candidat au développement pour son programme de fibrose hépatique au premier trimestre 2025. Carisma Therapeutics, dont le siège est à Philadelphie, PA, s'engage à développer des thérapies innovantes pour la fibrose, le cancer et d'autres maladies. L'action a subi une pression importante en 2024, avec une baisse de 72,74% depuis le début de l'année. Pour des informations plus approfondies sur la santé financière et les perspectives de croissance de Carisma, les investisseurs peuvent accéder à une analyse complète via InvestingPro.
Dans d'autres nouvelles récentes, Carisma Therapeutics Inc. a connu des changements importants dans ses perspectives financières et ses opérations. H.C. Wainwright a abaissé l'objectif de cours des actions de Carisma à 5,00 dollars tout en maintenant une recommandation d'achat. Cette révision fait suite à des taux de recrutement plus lents que prévu pour l'essai de phase 1 de CT-0525 de l'entreprise, ce qui a entraîné un retard dans la collecte des données initiales jusqu'en 2025.
Carisma a également progressé dans sa collaboration avec Moderna, Inc., avec des données précliniques encourageantes pour sa thérapie CAR-M in vivo ciblant le carcinome hépatocellulaire. De plus, la thérapie CT-0525 de l'entreprise a reçu la désignation Fast Track de la FDA, ce qui pourrait accélérer son processus de développement et d'examen.
Des changements sont également intervenus dans le conseil d'administration et l'équipe consultative de Carisma, avec l'arrivée de Sohanya Cheng au conseil d'administration et la nomination des experts en fibrose hépatique, le Dr Scott Friedman et le Dr Ira Tabas, à son conseil consultatif scientifique.
Concernant les notations des analystes, Carisma a reçu une recommandation d'achat de la part de sociétés telles que D. Boral Capital, EF Hutton et BTIG, tandis qu'Evercore ISI a maintenu une notation Surperformance. Cependant, l'entreprise est confrontée à un risque potentiel de radiation du Nasdaq Stock Market en raison de sa valeur de marché tombée en dessous du seuil requis. Ce sont les développements récents pour Carisma Therapeutics.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.