FRIENDSWOOD, Texas - Castle Biosciences Inc. (NASDAQ:CSTL), une société de diagnostics de précision avec une impressionnante marge brute de 81,9% et une santé financière "EXCELLENTE" selon InvestingPro, a annoncé aujourd'hui que son test en développement pour la dermatite atopique (DA) a montré des résultats prometteurs dans l'identification des patients susceptibles de répondre excellemment aux thérapies ciblées. Le test est conçu pour les personnes atteintes de DA modérée à sévère qui envisagent un traitement systémique. La société prévoit de lancer le test d'ici la fin de 2025, sous réserve d'une validation réussie.
L'étude en cours suggère que ce test pourrait identifier les patients plus susceptibles de connaître une réduction de 90% ou plus des scores de l'Indice d'Étendue et de Gravité de l'Eczéma (EASI) en trois mois. Ce niveau de réponse, connu sous le nom d'EASI90, est un critère plus strict que l'EASI75 traditionnellement utilisé dans le développement actuel des médicaments.
Castle Biosciences a recruté plus de 1.100 patients dans une étude de validation couvrant 39 sites cliniques au 30 septembre 2024. La société, qui a démontré une croissance remarquable de son chiffre d'affaires de 62,43% au cours des douze derniers mois, planifie activement la stratégie de lancement du test, y compris la décision concernant la voie de remboursement.
Le test en développement analyse l'expression génique pour potentiellement identifier les voies immunitaires qui stimulent la DA d'un patient, ce qui pourrait ensuite orienter le choix de la thérapie et réduire l'approche par essais et erreurs actuellement courante dans la sélection du traitement. Cet outil de médecine de précision vise à aider plus de patients à obtenir une amélioration significative de leur maladie plus rapidement, ce qui pourrait potentiellement conduire à une réduction de l'utilisation des ressources de santé.
Aux États-Unis, plus de six millions de patients sont diagnostiqués avec une DA modérée à sévère chaque année, dont environ 760.000 recherchent des traitements systémiques. Le test de Castle pourrait avoir un impact significatif sur la norme de soins pour ces patients.
Castle Biosciences est connue pour ses tests innovants qui guident les soins aux patients dans diverses conditions, y compris les cancers de la peau, l'œsophage de Barrett, les troubles de santé mentale et le mélanome uvéal. Le portefeuille de la société reflète son engagement à transformer la gestion des maladies en se concentrant sur les besoins des patients, des cliniciens et du système de santé.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de Castle Biosciences. Les déclarations prospectives du communiqué de presse sont soumises à des risques et incertitudes qui pourraient entraîner des résultats réels sensiblement différents de ceux projetés. La société conseille de ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives, qui ne sont valables qu'à leurs dates. Pour des informations plus approfondies sur la santé financière et les perspectives de croissance de Castle Biosciences, y compris 8 ProTips exclusifs supplémentaires et une analyse complète de valorisation, visitez InvestingPro.
Dans d'autres nouvelles récentes, Castle Biosciences a rapporté une augmentation de 39% de son chiffre d'affaires au troisième trimestre, atteignant 85,8 millions $, principalement en raison de l'augmentation du volume de tests et des prix de vente plus élevés pour son test DecisionDx-SCC. Cette forte performance a conduit l'entreprise à réviser ses prévisions de chiffre d'affaires annuel entre 320 millions $ et 330 millions $. Plusieurs sociétés d'analystes, dont Canaccord Genuity, BTIG, KeyBanc et Baird, ont réagi positivement à ces développements, ajustant à la hausse leurs objectifs de prix pour Castle Biosciences.
Les investisseurs ont montré un intérêt particulier pour le test TissueCypher de Castle Biosciences, l'une des initiatives les plus récentes de l'entreprise, qui a montré une impressionnante montée en puissance sur le marché, indiquant un potentiel de croissance future des revenus. Cependant, le statut du projet de Détermination de Couverture Locale (LCD) de Novitas, suggérant une non-couverture pour le test DecisionDx-SCC (DDx-SCC) de Castle, reste un point de préoccupation important.
Malgré les incertitudes entourant la décision de remboursement pour DecisionDx-SCC, Castle Biosciences continue de s'engager dans des discussions pour obtenir une couverture, soulignant la valeur de ces tests dans les soins aux patients. Pour l'avenir, l'entreprise prévoit de lancer un nouveau test d'ici la fin de 2025 et se concentre sur des investissements stratégiques pour une croissance à long terme. Ces développements récents soulignent la forte performance financière de Castle Biosciences et sa trajectoire de croissance confiante.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.