BOSTON - Elevation Oncology, Inc. (NASDAQ:ELEV), une société de biotechnologie en phase clinique avec une capitalisation boursière de 38,5 millions de dollars, a annoncé des mises à jour sur ses essais cliniques en cours et les prochaines étapes pour ses candidats au traitement du cancer avancé, en se concentrant sur EO-3021, un nouvel anticorps conjugué (ADC) ciblant la Claudine 18.2 dans les cancers gastriques et de la jonction gastro-œsophagienne (JGO). Selon l'analyse d'InvestingPro, la société semble sous-évaluée sur la base de son évaluation de la juste valeur.
La société a commencé le dosage dans une cohorte d'essai clinique de phase 1 évaluant EO-3021 en combinaison avec le ramucirumab ou le dostarlimab pour les patients atteints de cancer gastrique/JGO avancé. Elevation Oncology prévoit de rapporter les données initiales de cette cohorte de combinaison soit au quatrième trimestre 2025, soit au premier trimestre 2026.
De plus, l'entreprise est en bonne voie pour présenter d'autres données de monothérapie issues des cohortes d'escalade de dose et d'expansion de l'essai clinique de phase 1 en cours au premier semestre 2025. Ces prochains points de données visent à s'appuyer sur les résultats initiaux prometteurs rapportés en août 2024, qui ont montré un taux de réponse globale confirmé (ORR) de 42,8% dans une population enrichie en biomarqueurs.
La société prévoit également de présenter des données précliniques pour un autre candidat, EO-1022, un ADC ciblant HER3, au premier semestre 2025 et a l'intention de déposer une demande de nouveau médicament expérimental (IND) en 2026.
Joseph Ferra, président et PDG d'Elevation Oncology, a exprimé son optimisme quant au potentiel d'EO-3021 pour améliorer les résultats des patients et la sécurité dans le traitement du cancer gastrique/JGO avancé. La société a affiné son focus sur les paramètres de traitement de première et deuxième ligne en se basant sur le profil d'efficacité et de sécurité d'EO-3021, qui pourrait offrir des avantages différenciés.
Les prévisions financières de la société suggèrent que ses réserves de trésorerie au 30 septembre 2024 soutiendront ses opérations jusqu'en 2026. Les données d'InvestingPro révèlent que la société maintient une forte position de liquidité avec un ratio de liquidité générale de 17,77, et détient plus de trésorerie que de dettes dans son bilan. Alors que les analystes ont fixé des objectifs de prix allant de 5 à 10 dollars, les abonnés à InvestingPro peuvent accéder à 8 informations financières clés supplémentaires sur les perspectives futures d'ELEV.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse et donne un aperçu de l'orientation stratégique de l'entreprise et des progrès anticipés de ses programmes cliniques. Malgré une baisse de 77% au cours des six derniers mois, l'action a fait preuve de résilience avec un gain de 15,6% depuis le début de l'année. Elevation Oncology s'engage à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en oncologie, en tirant parti de son expertise en ADC pour développer des thérapies ciblées pour les tumeurs solides.
Dans d'autres nouvelles récentes, Elevation Oncology a annoncé EO-1022 comme son candidat de développement pour un anticorps conjugué (ADC) ciblant les tumeurs solides exprimant HER3. La société fait progresser EO-1022 à travers le développement préclinique, avec une demande de nouveau médicament expérimental prévue pour être déposée en 2026. Elevation Oncology a également conclu un accord de licence mondial avec Synaffix B.V., s'assurant l'accès exclusif à la plateforme technologique ADC de Synaffix pour HER3.
En ce qui concerne les bénéfices et les revenus, Elevation Oncology a rapporté une perte nette de 11 millions de dollars au deuxième trimestre, mais maintient une forte position de trésorerie de 111 millions de dollars, projetée pour financer les opérations jusqu'en 2026. Le candidat principal de la société, EO-3021, est actuellement en essai de phase 1 pour l'adénocarcinome gastrique/gastro-œsophagien, avec EO-1022 comme prochaine étape dans leur engagement à développer des thérapies sélectives contre le cancer.
Les sociétés d'analyse Piper Sandler et Stephens ont maintenu leur notation Surpondérer sur Elevation Oncology, suite à l'expansion de l'essai de phase 1 d'EO-3021. Elevation Oncology a également reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration américaine pour EO-3021, visant à traiter les cancers gastriques et de la jonction gastro-œsophagienne avancés. Ce sont les développements récents dans la performance et les activités d'Elevation Oncology.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.