Genprex retrouve la conformité au Nasdaq concernant la règle du prix minimum

Publié le 05/11/2024 18:50
GNPX
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Genprex, Inc., une société pharmaceutique basée à Austin, au Texas, a annoncé aujourd'hui qu'elle avait retrouvé la conformité avec l'exigence de prix minimum du Nasdaq, clôturant ainsi un problème de non-conformité précédemment signalé.

Selon la lettre du département des qualifications de cotation du Nasdaq reçue lundi, l'action ordinaire de Genprex a atteint le prix minimum nécessaire, répondant ainsi aux normes de cotation continue sur le Nasdaq Capital Market.

Ce développement positif fait suite à un avis de non-conformité reçu du Nasdaq le 26/09/2024, qui indiquait que l'action de Genprex n'avait pas maintenu le prix minimum de 1,00$ pendant 30 jours ouvrables consécutifs, comme l'exige la règle de cotation 5550(a)(2) du Nasdaq. Le retour réussi de l'entreprise à la conformité a résolu cette question.

Genprex, identifiée par le symbole boursier NASDAQ:GNPX, est classée dans l'industrie des préparations pharmaceutiques avec un code de classification industrielle standard de 2834. La société, constituée au Delaware, opère sous le nom d'organisation 03 Life Sciences, et clôture son exercice fiscal le 31 décembre.

Cette mise à jour est basée sur un communiqué de presse et fournit aux investisseurs la dernière situation réglementaire de Genprex sur le Nasdaq Capital Market.

Dans d'autres nouvelles récentes, Genprex, Inc. a rapporté des résultats précliniques positifs pour sa thérapie génique Reqorsa®, actuellement testée pour son potentiel dans le traitement de diverses formes de cancer résistantes à d'autres thérapies. La société a également déposé deux demandes de brevet provisoires liées à l'utilisation de Reqorsa dans le traitement du mésothéliome et du glioblastome.

Genprex, Inc. a collaboré avec le centre de cancérologie Rogel de l'Université du Michigan et le groupe à but non lucratif ALK Positive pour étudier des traitements potentiels pour le cancer du poumon à translocation ALK-EML4 positive. Les essais cliniques Acclaim-1 et Acclaim-3 de la société pour les traitements du cancer du poumon ont montré des résultats prometteurs avec une survie sans progression prolongée chez deux patients et une rémission partielle chez le premier patient traité.

La société d'analyse H.C. Wainwright a initié la couverture de l'action de Genprex avec une recommandation d'achat. Dans un mouvement stratégique, Genprex a annoncé son intention de scinder son programme de thérapie génique pour le diabète dans une nouvelle filiale, NewCo, pour se concentrer sur le développement de GPX-002, un candidat médicament de thérapie génique pour le diabète de type 1 et de type 2.

Ce sont là quelques-uns des développements récents chez Genprex, Inc. dans son engagement continu à faire progresser les thérapies géniques pour de grandes populations de patients ayant des options de traitement limitées.

Perspectives InvestingPro

La récente conformité de Genprex à l'exigence de prix minimum du Nasdaq intervient dans une période de volatilité significative du cours de l'action. Selon les données d'InvestingPro, l'action de la société a connu un rendement remarquable de 476,16% au cours du mois dernier, malgré une baisse de 17,21% la semaine dernière. Cette volatilité s'aligne avec un conseil InvestingPro indiquant que l'action GNPX se négocie généralement avec une forte volatilité des prix.

Bien que l'entreprise ait retrouvé sa conformité, il convient de noter que Genprex fait face à des défis financiers. Un conseil InvestingPro révèle que l'entreprise n'était pas rentable au cours des douze derniers mois, avec un résultat d'exploitation ajusté de -26,29 millions$. De plus, les analystes ne prévoient pas que l'entreprise sera rentable cette année.

Pour les investisseurs recherchant une analyse plus complète, InvestingPro offre 8 conseils supplémentaires pour GNPX, fournissant une compréhension plus approfondie de la situation financière de l'entreprise et de sa performance sur le marché.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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