ALISO VIEJO, Californie - Glaukos Corporation (NYSE: GKOS), une entreprise de technologie médicale évaluée à 8,14 milliards de dollars qui a offert un impressionnant rendement de 71% aux investisseurs au cours de l'année écoulée, a annoncé aujourd'hui les derniers résultats des essais cliniques pour iDose TR, soulignant l'efficacité soutenue du produit dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome. Selon les données d'InvestingPro, l'entreprise maintient une solide marge bénéficiaire brute de 76,6%. Le suivi sur 36 mois de deux essais pivots de phase 3 a révélé qu'environ 70% des sujets traités avec iDose TR ont maintenu des niveaux de PIO contrôlés avec le même nombre ou moins de médicaments, comparé à 58% dans le groupe de contrôle sous timolol.
iDose TR, un analogue de prostaglandine approuvé par la FDA, a démontré une tolérance continue et un profil de sécurité favorable sur la période de 36 mois. Ces résultats soutiennent la mission de Glaukos d'offrir des traitements innovants pour les maladies oculaires chroniques, y compris le glaucome et l'hypertension oculaire.
De plus, Glaukos a lancé un programme clinique de phase 2b/3 pour iDose TREX, visant à améliorer la capacité médicamenteuse de la technologie iDose. Une analyse séparée de 6 mois d'une étude de phase 4 a indiqué que iDose TR, utilisé en conjonction avec une chirurgie de la cataracte, a conduit à une réduction moyenne significative de la PIO de 44%.
La plateforme iDose est conçue pour répondre à la non-adhérence des patients et aux effets secondaires associés aux médicaments topiques en fournissant un implant ciblé et minimalement invasif qui délivre le médicament dans l'œil sur des périodes prolongées. Cette innovation a contribué à la forte croissance des revenus de Glaukos de 18,7% au cours des douze derniers mois, comme rapporté par InvestingPro.
Le développement d'iDose TR par Glaukos fait partie de l'engagement plus large de l'entreprise à faire progresser les traitements pour le glaucome, les troubles cornéens et les maladies rétiniennes. L'entreprise a été à l'avant-garde de la chirurgie micro-invasive du glaucome (MIGS) depuis le lancement de son premier dispositif MIGS en 2012.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Glaukos Corporation.
Dans d'autres actualités récentes, Glaukos Corporation a connu une série de développements positifs. Les analystes de Stifel ont augmenté leur objectif de cours sur les actions de Glaukos à 175$, suite aux retours positifs d'une enquête auprès des chirurgiens formés à iDose. La firme prévoit que les ventes d'iDose au quatrième trimestre 2024 atteindront au moins la fourchette moyenne des dizaines de millions, surpassant significativement les attentes actuelles du marché. De plus, les résultats de l'enquête suggèrent des prévisions de volume robustes pour 2025, ce qui pourrait conduire à des ventes totales dépassant les 150 millions de dollars.
En outre, Glaukos a soumis une demande de nouveau médicament (NDA) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour Epioxa, un nouveau traitement pour le kératocône, une maladie oculaire progressive. S'il est approuvé, Epioxa serait la première thérapie de réticulation cornéenne non invasive préservant l'épithélium cornéen sanctionnée par la FDA.
Les cabinets d'analystes ont également donné leur avis sur les perspectives de Glaukos. Citi a relevé Glaukos de Neutre à Achat, s'attendant à une inflexion positive des ventes de son produit iDose en 2025. Mizuho Securities a maintenu une note Neutre sur Glaukos mais a augmenté l'objectif de cours en prévision d'une année significative pour l'entreprise. Les analystes de Piper Sandler ont exprimé leur optimisme pour Glaukos, s'attendant à ce que l'entreprise maintienne sa valorisation premium et son profil de forte croissance. Ce sont des développements récents que les investisseurs devraient noter.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.