Mardi, Goldman Sachs a initié la couverture d'Avidity Biosciences, cotée sous le symbole NASDAQ:RNA, avec une recommandation d'Achat et un objectif de cours de 59,00€.
L'optimisme de la société d'investissement envers cette entreprise de biotechnologie provient du potentiel de ses principaux candidats médicaments, del-brax et del-desiran, qui sont en cours de développement respectivement pour la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD) et la dystrophie myotonique de type 1 (DM1).
L'analyste de Goldman Sachs a souligné les importantes opportunités commerciales que représentent ces médicaments, avec des ventes maximales projetées de 2,7 milliards € pour del-brax et de 4,0 milliards € pour del-desiran.
La probabilité de succès pour del-brax est estimée à 60%, tandis que del-desiran a une probabilité légèrement supérieure de 75%. La nature évolutive de la plateforme de conjugués oligonucléotides-anticorps d'Avidity a également contribué à ces perspectives positives.
Les données cliniques présentées jusqu'à présent pour la FSHD, la DM1 et la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ont montré des résultats prometteurs, démontrant des bénéfices cohérents dans divers essais cliniques de phase précoce. Ces résultats sont considérés comme réduisant significativement le risque associé au développement de la technologie de plateforme de l'entreprise et de ses candidats médicaments.
Au cours des douze prochains mois, la société d'investissement prévoit de nouvelles données issues des essais cliniques en cours, notamment de la cohorte de dose de 4 mg/kg de del-brax dans la FSHD. La progression de ce médicament vers des études d'enregistrement devrait confirmer davantage ses bénéfices cliniques.
De plus, des éclaircissements concernant les priorités stratégiques d'Avidity Biosciences et les plans de développement clinique pour la DMD sont également attendus, élargissant potentiellement les opportunités de marché pour l'entreprise.
Enfin, Goldman Sachs prévoit qu'Avidity Biosciences introduira un nouveau domaine thérapeutique au sein de sa plateforme, axé sur la cardiologie de précision rare, avec une annonce de sélection d'indication prévue au quatrième trimestre 2024.
Dans d'autres actualités récentes, Avidity Biosciences a annoncé son intention de procéder à une offre publique d'actions ordinaires de 250 millions €, avec la possibilité d'un montant supplémentaire de 37,5 millions € en actions.
L'entreprise prévoit d'utiliser les fonds pour soutenir ses programmes cliniques et faire progresser sa recherche et développement. Leerink Partners et TD Cowen agiront en tant que teneurs de livre conjoints pour l'offre.
Dans d'autres développements, Avidity Biosciences a rapporté des résultats préliminaires positifs d'un essai clinique de Phase 1/2 pour le delpacibart zotadirsen, un traitement potentiel pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). L'essai a montré des augmentations significatives de la production de dystrophine et du saut d'exon 44, ainsi qu'une réduction substantielle des niveaux de créatine kinase.
Les analystes financiers ont manifesté de l'intérêt pour les développements de l'entreprise, BofA Securities ayant relevé son objectif de cours de 40,00€ à 45,00€ tout en maintenant une recommandation d'Achat sur l'action d'Avidity, et Wells Fargo réaffirmant sa recommandation Surpondérer.
Enfin, la Food and Drug Administration américaine a accordé la désignation de thérapie innovante au principal médicament expérimental d'Avidity, le delpacibart etedesiran, pour le traitement de la dystrophie myotonique de type 1.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.