Mercredi, H.C. Wainwright a réaffirmé sa note d'achat et son objectif de prix de 23,00 $ pour l'action NASDAQ:TYRA, suite à la présentation par la société de données précliniques sur TYRA-300, un candidat thérapeutique pour l'hypochondroplasie (HCH). L'annonce a été faite lors de la conférence annuelle de recherche sur l'achondroplasie et la dysplasie squelettique (Pharmachon 2024) qui s'est tenue à Baltimore.
Tyra Biosciences a présenté des données précliniques prometteuses de preuve de concept pour TYRA-300, qui a été testé dans un modèle de souris pour ses effets sur la croissance osseuse. Le traitement, administré pendant 21 jours, a conduit à des augmentations significatives de la longueur des os longs et de la taille du crâne chez les souris présentant une mutation du FGFR3 par rapport à celles traitées avec un véhicule. Des améliorations notables ont été observées au niveau du fémur, du tibia, de l'humérus et du cubitus, ainsi que de la taille du foramen magnum.
L'étude a également confirmé la liaison sélective de TYRA-300 à la protéine altérée FGFR3 N540K et sa sélectivité pour l'isoforme FGFR3 par rapport aux autres. Cette spécificité est cruciale pour le traitement des maladies de dysplasie du squelette comme la HCH.
Les données présentées s'ajoutent à l'ensemble des preuves de l'efficacité de TYRA-300, qui comprennent des études antérieures sur l'achondroplasie (ACH) et des comparaisons avec l'infigratinib, un traitement similaire développé par le concurrent BridgeBio.
La réitération par H.C. Wainwright de la note d'achat et de l'objectif de prix pour Tyra Biosciences reflète la confiance dans le potentiel de TYRA-300 en tant que traitement de l'HCH. La société souligne l'importance des nouveaux travaux précliniques, qui réduisent encore le risque associé au développement du candidat thérapeutique. Les résultats positifs de la récente conférence soutiennent les efforts de recherche et de développement en cours pour TYRA-300.
Par ailleurs, Tyra Biosciences a fait état de progrès significatifs concernant son médicament TYRA-300, un traitement potentiel de l'hypochondroplasie (HCH). L'inhibiteur sélectif du FGFR3 de la société de biotechnologie a démontré des résultats prometteurs dans les études précliniques, montrant une capacité à augmenter la longueur des os longs et la taille du crâne chez les souris mutées pour le FGFR3. La société prévoit de soumettre une demande de nouveau médicament de recherche dans la seconde moitié de 2024 pour lancer une étude clinique de phase 2 dans l'achondroplasie pédiatrique.
En outre, Tyra Biosciences a procédé à des changements au sein de son conseil d'administration. La société a récemment accueilli Susan Moran, M.D., M.S.C.E., et S. Michael Rothenberg, M.D., Ph.D., en tant qu'administrateurs indépendants, suite à la démission d'Isan Chen, M.D. Moran et Rothenberg apportent tous deux une expérience substantielle dans le développement de médicaments, ce qui devrait être bénéfique pour l'avancement du TYRA-300.
Ces récents développements reflètent les efforts continus de Tyra Biosciences pour renforcer son conseil d'administration et faire progresser son portefeuille de produits. La société continue de se concentrer sur le développement de médicaments de précision pour l'oncologie ciblée et les conditions génétiquement définies.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.