ImmunityBio s'associe à nCartes pour rationaliser les essais cliniques

Publié le 21/11/2024 16:06
IBRX
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FREMONT, Californie - ImmunityBio, Inc. (NASDAQ: IBRX), une entreprise de biotechnologie, s'est associée à la société de logiciels nCartes, Inc., pour automatiser les processus de données des essais cliniques. Cette collaboration vise à accélérer la collecte de données pour les essais cliniques d'ImmunityBio, permettant potentiellement de mettre de nouvelles thérapies sur le marché plus rapidement.

Traditionnellement, les essais cliniques impliquent une collecte manuelle des données, une méthode laborieuse sujette aux erreurs et aux retards. ImmunityBio et nCartes visent à remplacer cela par un système numérique qui alimente directement les données des dossiers médicaux électroniques (DME) dans les systèmes de capture électronique de données (EDC), utilisés par les sponsors des essais.

Richard Adcock, président et PDG d'ImmunityBio, a déclaré que des données opportunes et précises provenant des essais cliniques sont cruciales pour le développement par l'entreprise d'immunothérapies contre le cancer et les maladies infectieuses. L'utilisation de la technologie DME-vers-EDC de nCartes devrait réduire les délais et améliorer la rapidité avec laquelle ImmunityBio peut introduire de nouveaux traitements.

John S. McIlwain, PDG de nCartes, a souligné l'importance d'améliorer la collecte de données pour les essais cliniques d'ImmunityBio, étant donné que l'entreprise se concentre sur le développement de thérapeutiques et de vaccins basés sur le système immunitaire.

Le partenariat devrait non seulement accélérer le processus d'essai, mais aussi améliorer la qualité des données et réduire les coûts associés à la vérification des données.

Le portefeuille d'ImmunityBio comprend des thérapies et des vaccins conçus pour améliorer la réponse immunitaire naturelle pour combattre les maladies. L'ANKTIVA® de l'entreprise est une immunothérapie approuvée par la FDA pour le cancer de la vessie, qui stimule les cellules tueuses naturelles et les cellules T pour des réponses durables.

nCartes se spécialise dans les logiciels cloud qui exploitent les systèmes de santé électroniques pour la capture automatisée de données dans la recherche clinique, visant à faciliter une gestion plus efficace des essais.

Cette nouvelle initiative entre ImmunityBio et nCartes est basée sur un communiqué de presse et représente une démarche stratégique pour améliorer l'efficacité de la gestion des données d'essais cliniques.

Dans d'autres nouvelles récentes, ImmunityBio Inc. a reçu une recommandation d'achat d'EF Hutton, qui a fixé un objectif de cours de 30,00$, citant le potentiel de sa thérapie contre le cancer, Anktiva. Anktiva, un superagoniste de l'interleukine-15 (IL-15), est reconnu pour sa capacité à transformer des tumeurs non réactives en tumeurs plus sensibles à l'attaque du système immunitaire. La couverture d'EF Hutton a également noté que le potentiel thérapeutique d'Anktiva pourrait s'étendre au-delà du cancer de la vessie pour traiter d'autres tumeurs solides.

ImmunityBio a également rapporté des résultats positifs de son essai QUILT 3.055, indiquant une survie prolongée chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé. L'essai a utilisé ANKTIVA en combinaison avec les inhibiteurs de points de contrôle KEYTRUDA ou OPDIVO, montrant une survie globale médiane de 14,1 mois chez les patients qui avaient progressé sous thérapies d'inhibiteurs de points de contrôle. En conséquence, ImmunityBio lance maintenant des essais de phase 3 d'ANKTIVA avec les mêmes inhibiteurs pour le traitement de première et deuxième ligne du CPNPC.

Dans les développements corporatifs, ImmunityBio a réélu neuf administrateurs lors de son Assemblée annuelle des actionnaires et approuvé une augmentation du nombre d'actions autorisées à l'émission dans le cadre de son Plan d'incitation en actions de 2015 de 19,9 millions. L'entreprise a également conclu un accord mondial exclusif avec le Serum Institute of India pour fabriquer le Bacille Calmette-Guérin à utiliser avec ANKTIVA, un traitement pour le cancer de la vessie non invasif du muscle. Enfin, Piper Sandler a maintenu une notation Neutre sur l'action d'ImmunityBio tout en augmentant l'objectif de prix suite à l'approbation d'Anktiva pour le traitement du NMIBC non répondant au BCG.

Perspectives InvestingPro

Le partenariat d'ImmunityBio avec nCartes pour rationaliser les processus de données des essais cliniques s'aligne sur la trajectoire de croissance de l'entreprise, comme le reflètent les données financières récentes. Selon InvestingPro, ImmunityBio a connu une croissance remarquable de ses revenus, avec une augmentation de 1.218,71% au cours des douze derniers mois jusqu'au T3 2023. Cette croissance substantielle souligne l'impact potentiel de l'accélération des essais cliniques sur les performances futures de l'entreprise.

Un conseil InvestingPro indique que les analystes anticipent une croissance des ventes pour l'année en cours, qui pourrait être davantage renforcée par les gains d'efficacité issus de la collaboration avec nCartes. De plus, les actifs liquides de l'entreprise dépassent ses obligations à court terme, suggérant une position financière solide pour soutenir les efforts continus de recherche et développement.

Cependant, les investisseurs doivent noter qu'ImmunityBio se négocie actuellement à un multiple de valorisation élevé par rapport à ses revenus, reflétant l'optimisme du marché quant à ses perspectives futures. L'accent mis par l'entreprise sur le développement de nouvelles immunothérapies et vaccins, couplé à son approbation récente par la FDA pour ANKTIVA®, peut justifier cette valorisation premium aux yeux de certains investisseurs.

Pour ceux qui cherchent une compréhension plus approfondie de la santé financière et de la position sur le marché d'ImmunityBio, InvestingPro offre 8 conseils supplémentaires, fournissant une analyse plus complète pour des décisions d'investissement éclairées.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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