SAN DIEGO - Neurocrine Biosciences, Inc. (NASDAQ:NBIX) a révélé les résultats d'une étude indiquant que près de 60% des participants ont atteint une rémission de la dyskinésie tardive après 48 semaines de traitement avec les gélules INGREZZA (valbenazine). Cette découverte provient de l'étude KINECT-4, un essai clinique à long terme axé sur le traitement de ce trouble du mouvement.
La dyskinésie tardive (TD) est une affection caractérisée par des mouvements involontaires et répétitifs, résultant souvent de l'utilisation à long terme de certains médicaments antipsychotiques. L'étude KINECT-4 de phase 3 a impliqué 163 participants atteints de TD modérée à sévère, qui ont reçu INGREZZA pendant 48 semaines. Le critère d'évaluation principal de l'étude était le changement du score de l'échelle des mouvements involontaires anormaux (AIMS), qui évalue la gravité de la TD.
Les résultats ont montré que 59,2% des participants avaient un score de 1 ou moins pour chaque élément AIMS à la semaine 48, indiquant une rémission des symptômes. Les taux de rémission variaient légèrement entre les deux groupes de dosage, avec 65,0% dans le groupe à dose de 40 mg et 57,8% dans le groupe à dose de 80 mg. Une résolution complète des symptômes, avec un score AIMS total de 0, a été observée chez 10% des participants.
L'étude a également rapporté sur la sécurité et la tolérance d'INGREZZA. Les effets indésirables apparus au cours du traitement (TEAE) qui sont survenus chez plus de 5% des participants comprenaient l'infection des voies urinaires et les maux de tête. Les changements dans la stabilité psychiatrique, les signes vitaux, les paramètres de l'électrocardiogramme et les valeurs des tests de laboratoire étaient généralement mineurs et n'étaient pas considérés comme cliniquement significatifs.
Neurocrine Biosciences a présenté des données supplémentaires lors du Congrès Psych 2024 à Boston, y compris des recherches sur l'impact d'INGREZZA sur les patients atteints de dysphagie et les améliorations de la qualité de vie chez les patients traités avec le médicament.
INGREZZA, un inhibiteur sélectif du transporteur vésiculaire de monoamine 2 (VMAT2), est approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement des adultes atteints de dyskinésie tardive et de chorée associée à la maladie de Huntington.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de Neurocrine Biosciences, Inc. La société souligne que ces résultats s'ajoutent aux preuves soutenant l'efficacité d'INGREZZA dans la gestion de la dyskinésie tardive au fil du temps.
Dans d'autres actualités récentes, Neurocrine Biosciences a été sous les projecteurs suite à une série de développements positifs. Les résultats du troisième trimestre 2024 de l'entreprise ont fait état d'une forte croissance, avec des ventes de son médicament Ingrezza atteignant 613 millions de dollars. Cela a conduit à une révision à la hausse des prévisions de revenus annuels, passant de 2,3 à 2,32 milliards de dollars, soit une croissance de 25% par rapport à l'année précédente.
BMO Capital Markets a augmenté son objectif de cours pour Neurocrine Biosciences à 121 dollars contre 114 dollars précédemment, maintenant une notation "Performance du marché". Cet ajustement a été influencé par des résultats prometteurs au troisième trimestre et l'anticipation de l'approbation par la FDA du crinecerfont, un traitement pour l'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS), qui pourrait potentiellement générer des revenus maximaux de 600 millions de dollars.
Le PDG Kyle Gano a annoncé un plan de rachat d'actions de 300 millions de dollars et a souligné l'engagement de l'entreprise envers la croissance des revenus et l'innovation. La société se prépare également au lancement du Crinecerfont pour l'HCS, ciblant les pratiques d'endocrinologie pédiatrique et communautaire.
De plus, Neurocrine Biosciences investit dans la recherche et le développement, faisant progresser son pipeline avec des études de phase III pour NBI-845 et NBI-568 prévues pour 2025. Ces développements récents soulignent les progrès constants de Neurocrine Biosciences et son potentiel de croissance significative des revenus.
Perspectives InvestingPro
Les résultats cliniques positifs d'INGREZZA s'alignent bien avec la solide performance financière de Neurocrine Biosciences. Selon les données d'InvestingPro, la croissance des revenus de l'entreprise s'élève à un impressionnant 25,72% sur les douze derniers mois au troisième trimestre 2024, avec une croissance trimestrielle des revenus de 24,72%. Cette trajectoire de croissance robuste suggère que le succès d'INGREZZA dans le traitement de la dyskinésie tardive se traduit par des gains financiers solides pour l'entreprise.
Les conseils InvestingPro soulignent que Neurocrine Biosciences devrait connaître une croissance du bénéfice net cette année, et les analystes ont revu à la hausse leurs prévisions de bénéfices pour la période à venir. Ces projections optimistes peuvent être influencées par les résultats cliniques positifs et le potentiel d'adoption accrue d'INGREZZA.
La santé financière de l'entreprise semble solide, avec des données InvestingPro montrant une marge bénéficiaire brute de 68,07% et une marge de revenu d'exploitation de 26,85% sur les douze derniers mois. Cette stabilité financière fournit à Neurocrine les ressources nécessaires pour continuer à investir dans la recherche et le développement de traitements comme INGREZZA.
Il convient de noter que bien que Neurocrine Biosciences se négocie à un ratio P/E relativement élevé de 32,26, elle a un faible ratio PEG de 0,33, suggérant que l'action pourrait être sous-évaluée par rapport à ses perspectives de croissance. Cela pourrait être particulièrement intéressant pour les investisseurs compte tenu du récent succès clinique de l'entreprise et de sa solide performance financière.
Pour les lecteurs intéressés par une analyse plus complète, InvestingPro offre 11 conseils supplémentaires pour Neurocrine Biosciences, fournissant des aperçus plus approfondis sur la position financière de l'entreprise et ses perspectives de marché.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.