RIO DE JANEIRO - Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) a publié des résultats actualisés de l'étude de phase 1b RedirecTT-1, qui montrent une efficacité prometteuse et un profil de sécurité gérable pour une nouvelle thérapie combinée d'anticorps bispécifiques dans le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR). Ces résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l'International Myeloma Society.
L'étude a évalué la combinaison de TALVEY® (talquetamab-tgvs) et TECVAYLI® (teclistamab-cqyv) chez des patients exposés aux trois classes de médicaments, y compris ceux atteints de la maladie extramédullaire, qui est résistante aux thérapies standard. Le taux de réponse global (TRG) était de 79,5 %, avec un taux de réponse complète de 52,3 %, et un taux de survie sans progression à 18 mois de 69,8 % après un suivi médian de 18,2 mois.
L'analyse de sous-groupe pour les patients atteints de la maladie extramédullaire a montré un TRG de 61,1 % et une durée de réponse à 18 mois de 81,8 %. Le profil de sécurité de la thérapie combinée était cohérent avec les profils de chaque agent en monothérapie, avec une incidence cumulative d'infections de grade 3/4 légèrement plus élevée mais atteignant un plateau à partir de six mois.
La thérapie combinée est une option prête à l'emploi pour les patients atteints de myélome multiple avancé, répondant potentiellement à un besoin médical important non satisfait. Les résultats reflètent la combinabilité de TALVEY avec d'autres thérapies efficaces, car des données supplémentaires de l'étude TRIMM-2 seront également présentées lors de la réunion de l'IMS.
Le myélome multiple est un cancer du sang affectant les cellules plasmatiques de la moelle osseuse et est considéré comme incurable. C'est le deuxième cancer du sang le plus courant dans le monde, avec une estimation de 35.000 nouveaux cas aux États-Unis en 2024. TALVEY® et TECVAYLI® ont précédemment reçu l'approbation de la FDA en tant que monothérapies pour le traitement des patients adultes atteints de MMRR qui ont reçu au moins quatre lignes de traitement antérieures.
Cet article est basé sur un communiqué de presse et vise à fournir aux investisseurs un résumé concis des faits dignes d'intérêt.
Dans d'autres nouvelles récentes, Johnson & Johnson a rapporté des résultats encourageants d'une étude de phase 1b, TRIMM-2, pour les patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire. Le traitement combiné a démontré un taux de réponse global de 82 %. Dans un autre développement, la filiale de Johnson & Johnson, Red River Talc LLC, a déposé une demande de faillite préemballée du Chapitre 11 dans le cadre d'une stratégie de règlement de 8 milliards de dollars pour résoudre les réclamations en cours liées au cancer de l'ovaire concernant le litige sur le talc cosmétique aux États-Unis.
Sur le plan juridique, un juge de l'Oregon a ordonné un nouveau procès dans une affaire impliquant un verdict de 260 millions de dollars contre Johnson & Johnson concernant des allégations selon lesquelles sa poudre de talc aurait causé un mésothéliome. Sur le plan financier, Goldman Sachs a réitéré sa recommandation d'achat sur les actions de CG Oncology, citant un risque de baisse limité suite aux nouvelles données présentées par Johnson & Johnson.
La société a également annoncé des résultats significatifs de leur étude de phase 2 SKIPPirr, indiquant une réduction substantielle des réactions liées à la perfusion chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé traités avec RYBREVANT®. Enfin, Johnson & Johnson a annoncé le départ à la retraite de D. S. Davis de son conseil d'administration et le départ à la retraite du vice-président exécutif et directeur des ressources humaines, le Dr Peter M. Fasolo, avec Kristen Mulholland nommée comme sa successeure. Ce sont quelques-uns des développements récents chez Johnson & Johnson.
Perspectives InvestingPro
Les derniers résultats des essais cliniques de Johnson & Johnson pour son traitement du myélome multiple s'alignent bien avec la position forte de l'entreprise dans l'industrie pharmaceutique. Selon les données d'InvestingPro, J&J affiche une capitalisation boursière substantielle de 388,51 milliards de dollars, soulignant sa présence significative dans le secteur de la santé.
L'accent mis par l'entreprise sur des thérapies innovantes comme TALVEY® et TECVAYLI® se reflète dans sa solide performance financière. J&J a rapporté un chiffre d'affaires de 86,58 milliards de dollars au cours des douze derniers mois, avec une croissance saine du chiffre d'affaires de 5,13%. Cette croissance est particulièrement remarquable étant donné la taille et la maturité de l'entreprise sur le marché.
Les conseils InvestingPro soulignent la stabilité financière de J&J et ses politiques favorables aux actionnaires. L'entreprise a augmenté son dividende pendant 53 années consécutives, démontrant un engagement à long terme à retourner de la valeur aux actionnaires. Ceci est encore renforcé par un rendement actuel du dividende de 3,07%, ce qui en fait une option attrayante pour les investisseurs axés sur le revenu.
De plus, l'action de J&J se négocie près de son plus haut sur 52 semaines, ce qui pourrait indiquer la confiance du marché dans les récents développements de l'entreprise et sa stratégie commerciale globale. Le ratio P/E de l'entreprise de 20,42 (ajusté pour les douze derniers mois) suggère que les investisseurs sont prêts à payer une prime pour les bénéfices de J&J, possiblement en raison de sa forte position sur le marché et de ses perspectives de croissance dans des domaines comme le traitement du myélome multiple.
Pour les investisseurs recherchant une analyse plus complète, InvestingPro offre des conseils et des perspectives supplémentaires. Actuellement, il y a 11 conseils InvestingPro supplémentaires disponibles pour Johnson & Johnson, fournissant une compréhension plus approfondie de la santé financière et de la position sur le marché de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.