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Le tavapadon montre des résultats prometteurs dans un essai sur la maladie de Parkinson

Publié le 09/12/2024 14:10
ABBV
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NORTH CHICAGO, Illinois - AbbVie (NYSE: ABBV), un géant de la biotechnologie d'une capitalisation boursière de 311 milliards de dollars avec une note de santé financière "BONNE" selon InvestingPro, a partagé aujourd'hui des résultats positifs de son essai de phase 3 TEMPO-2, où le médicament expérimental tavapadon a démontré une amélioration significative des symptômes de la maladie de Parkinson à un stade précoce. Les résultats de l'essai indiquent que le tavapadon, en tant que premier agoniste partiel D1/D5 de sa catégorie, pourrait être une monothérapie potentielle pour la maladie de Parkinson, avec des plans pour soumettre une demande d'autorisation de nouveau médicament (NDA) à la FDA en 2025.

L'essai TEMPO-2, une étude de 27 semaines, a atteint son critère d'évaluation principal avec des patients rapportant une réduction statistiquement significative du score combiné des parties II et III de l'échelle Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) à la semaine 26. Ce développement a attiré l'attention des analystes, avec 13 analystes ayant récemment révisé à la hausse leurs estimations de bénéfices. Accédez à des prévisions détaillées des analystes et à plus de 10 ProTips supplémentaires avec InvestingPro. Les patients sous tavapadon ont connu une amélioration moyenne significativement supérieure à celle du groupe placebo. L'essai a également atteint son critère d'évaluation secondaire clé, montrant une amélioration notable des aspects moteurs de la vie quotidienne (MDS-UPDRS Partie II).

Le Dr Primal Kaur, vice-président senior d'AbbVie, a exprimé l'intention de l'entreprise de collaborer avec les agences réglementaires pour faire progresser le tavapadon vers une disponibilité sur le marché. Le profil de sécurité du tavapadon est conforme aux études cliniques précédentes, la plupart des effets indésirables étant légers à modérés.

La maladie de Parkinson, un trouble neurodégénératif chronique, affecte gravement les fonctions motrices et la qualité de vie en raison de la perte de neurones producteurs de dopamine. Le potentiel du tavapadon pour traiter ces symptômes avec des effets secondaires réduits a été souligné par le Dr Hubert H. Fernandez, l'investigateur principal mondial des essais TEMPO.

Le programme TEMPO, qui comprend les essais TEMPO-1, TEMPO-2, TEMPO-3 et un essai d'extension en ouvert TEMPO-4, a collectivement évalué l'efficacité, la sécurité et la tolérance du tavapadon. Les résultats complets de TEMPO-2 devraient être présentés lors d'une future réunion médicale.

Le portefeuille neuroscientifique d'AbbVie se concentre sur la fourniture de traitements pour les troubles neurologiques et psychiatriques, avec un engagement envers l'innovation dans ce domaine. Les informations présentées ici sont basées sur un communiqué de presse d'AbbVie. L'entreprise, qui génère un chiffre d'affaires annuel de 55,53 milliards de dollars et maintient un rendement de dividende stable de 3,72%, continue de démontrer son engagement envers la valeur pour les actionnaires tout en faisant progresser son pipeline pharmaceutique. Découvrez des métriques financières complètes et une analyse d'experts dans le rapport de recherche Pro, disponible exclusivement sur InvestingPro.

Dans d'autres actualités récentes, AbbVie a réalisé des progrès significatifs avec des bénéfices robustes au troisième trimestre et des partenariats stratégiques. Les revenus de l'entreprise au T3 ont atteint près de 14,5 milliards de dollars, dépassant les attentes avec une croissance opérationnelle de 4,9%. Le bénéfice par action ajusté pour le trimestre était de 3 dollars, conduisant AbbVie à relever ses prévisions de revenus pour l'année complète de 500 millions de dollars et ses prévisions de BPA ajusté à 10,90-10,94 dollars.

Leerink Partners a récemment relevé la note de l'action AbbVie à Surperformance, citant une forte croissance des revenus et du bénéfice par action au cours des cinq prochaines années. La firme a également révisé les prévisions de revenus pour 2030 de Skyrizi, le médicament d'AbbVie pour la colite ulcéreuse, les augmentant de 33%.

De plus, BMO Capital Markets a ajusté ses perspectives sur les actions d'AbbVie, maintenant sa note Surperformance malgré un revers dans les essais cliniques. La firme reste optimiste quant au potentiel global d'AbbVie, citant la robuste franchise de l'entreprise en immunologie et inflammation.

AbbVie a également conclu un partenariat stratégique avec EvolveImmune Therapeutics pour développer des produits biologiques multispécifiques ciblant le cancer. EvolveImmune recevra 65 millions de dollars de frais initiaux et d'investissement en actions de la part d'AbbVie, avec des avantages financiers potentiels atteignant jusqu'à 1,4 milliard de dollars en frais d'option et paiements d'étapes.

Ces développements récents soulignent la résilience et la croissance d'AbbVie dans des domaines clés, reflétant des perspectives positives pour l'avenir de l'entreprise.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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