KELOWNA, BC - Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX)(NASDAQ:LEXXW), leader dans les plateformes d'administration de médicaments, a annoncé des résultats partiels sur 12 semaines de son étude animale WEIGHT-A24-1, mettant en évidence des réductions notables des taux de glycémie dans les groupes traités avec le DehydraTECH-liraglutide et certaines formulations DehydraTECH-CBD.
L'étude, qui a utilisé des rats Zucker diabétiques, a comparé la performance de diverses compositions DehydraTECH-CBD et de compositions DehydraTECH Rybelsus reformulées avec les médicaments GLP-1 purs sémaglutide et liraglutide. Les résultats ont indiqué que le groupe DehydraTECH-liraglutide et le groupe B DehydraTECH-CBD ont surpassé les trois groupes Rybelsus et DehydraTECH sémaglutide pur, le groupe H (DehydraTECH-liraglutide) montrant une réduction significative de 11,54% des taux de glycémie au jour 84.
Cette étude révolutionnaire est la première à évaluer le liraglutide traité avec DehydraTECH, une technologie brevetée d'administration de médicaments par Lexaria qui a historiquement amélioré la bio-absorption des médicaments administrés par voie orale. Le liraglutide traité a été administré par voie orale dans l'étude, malgré son application typique par injection sous les noms de marque Saxenda ou Victoza, suggérant un potentiel de viabilité commerciale sous forme orale.
D'autres données de l'étude, y compris les résultats sur le poids corporel et la glycémie de la deuxième cohorte, ainsi que la pharmacocinétique d'absorption cérébrale et sanguine, sont en attente. Lexaria s'efforce de résoudre les retards dans les laboratoires tiers pour accélérer l'achèvement de ces analyses.
L'approche exhaustive de l'étude comprenait plus de 1.500 échantillons de plasma sanguin pour une analyse pharmacocinétique détaillée et intégrera une gamme d'indicateurs de santé tels que la fonction hépatique et rénale et la chimie sanguine.
Les résultats sont basés sur un communiqué de presse de Lexaria Bioscience Corp., et bien qu'ils soient prometteurs, une signification statistique n'est pas attendue en raison de la petite population animale dans chaque bras de l'étude. Au lieu de cela, l'entreprise a fourni des commentaires sur les tendances apparentes et continuera à rendre compte des données à venir au fur et à mesure qu'elles seront disponibles.
Dans d'autres actualités récentes, Lexaria Bioscience Corp. a rapporté une croissance significative sur le marché des agonistes des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1), avec des revenus atteignant 11,04 milliards € au deuxième trimestre 2024. La société a également annoncé une Assemblée Générale Annuelle et Extraordinaire des Actionnaires combinée prévue pour le 14 janvier 2025, suite à un récent placement privé de bons de souscription d'actions. En termes de leadership, Lexaria Bioscience a accueilli Richard Christopher en tant que PDG et Michael Shankman en tant que directeur financier.
L'entreprise a lancé une étude pilote humaine pour évaluer une forme orale du traitement du diabète tirzépatide, traité avec sa technologie propriétaire DehydraTECH. L'étude vise à évaluer les niveaux d'absorption sanguine du médicament et le contrôle de la glycémie. Lexaria Bioscience a également conclu un accord de transfert de matériel avec PharmaCO pour des essais précliniques de DehydraTECH.
Des études préliminaires suggèrent une tendance à une absorption plus élevée du Rybelsus traité par DehydraTECH, indiquant des avantages potentiels dans la gestion du diabète et l'efficacité de la perte de poids. À la lumière de ces développements, les analystes de H.C. Wainwright ont maintenu leur notation d'achat pour Lexaria Bioscience. Ce sont des développements récents dans les opérations de l'entreprise.
Perspectives InvestingPro
L'annonce récente de Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX) concernant les résultats prometteurs de son étude animale WEIGHT-A24-1 s'aligne sur plusieurs indicateurs financiers clés et les attentes des analystes. Selon les données d'InvestingPro, la croissance des revenus de l'entreprise s'élève à 34,05% pour les douze derniers mois jusqu'au T3 2024, les analystes anticipant une croissance supplémentaire des ventes pour l'année en cours. Cette perspective positive sur l'expansion des revenus pourrait être alimentée par la viabilité commerciale potentielle de la technologie DehydraTECH de Lexaria, en particulier si l'administration orale du liraglutide s'avère efficace dans les essais humains.
Malgré la recherche innovante de l'entreprise, les conseils InvestingPro révèlent que Lexaria n'est actuellement pas rentable, avec un ratio P/E négatif de -10,11. Cependant, la stabilité financière de l'entreprise est renforcée par le fait qu'elle détient plus de trésorerie que de dettes dans son bilan, et ses actifs liquides dépassent ses obligations à court terme. Ce positionnement financier pourrait fournir à Lexaria la marge de manœuvre nécessaire pour poursuivre ses efforts de recherche et développement sans préoccupations immédiates de rentabilité.
La performance récente de l'action a été remarquable, avec un rendement total du prix de 123,14% au cours de l'année écoulée. Cette augmentation significative peut refléter l'optimisme des investisseurs quant au potentiel de Lexaria dans le domaine de l'administration de médicaments. Cependant, avec l'action se négociant à 39,42% de son plus haut sur 52 semaines, il pourrait y avoir de la marge pour une croissance supplémentaire si la recherche de l'entreprise continue de donner des résultats positifs.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.