WATERTOWN, Massachusetts - iTeos Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ITOS), une société biopharmaceutique en phase clinique avec une capitalisation boursière de 304 millions de dollars axée sur les thérapies immuno-oncologiques, a publié des données intermédiaires de son essai de phase 2 sur l'inupadenant en combinaison avec la chimiothérapie pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique. Selon l'analyse d'InvestingPro, la société semble sous-évaluée à son cours actuel de 8,30$. L'essai, connu sous le nom d'A2A-005, a montré un taux de réponse global (TRG) de 63,9% et une survie sans progression (SSP) médiane de 7,7 mois chez les patients évaluables.
La dose recommandée de phase 2 (DR2P) d'inupadenant, 80mg combinée au carboplatine/pemetrexed, a démontré un TRG de 73,3%, avec 64,6% des patients atteignant une SSP de 6 mois. Ces données ont été présentées au Congrès d'Immuno-Oncologie de la Société Européenne d'Oncologie Médicale (ESMO IO) 2024.
Malgré ces résultats prometteurs, iTeos a décidé de déprioritiser l'inupadenant pour concentrer ses ressources sur d'autres programmes. Michel Detheux, Ph.D., Président et PDG d'iTeos, a déclaré que bien que les signaux initiaux soient encourageants, ils n'atteignent pas le niveau d'activité clinique justifiant un investissement supplémentaire.
Le profil de sécurité de l'inupadenant en combinaison avec le carboplatine/pemetrexed a été rapporté comme gérable et tolérable, sans toxicités dépendantes de la dose observées. L'essai incluait des patients ayant progressé pendant ou après un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire, avec un suivi minimum de six mois. Bien que l'entreprise maintienne un bilan solide avec plus de liquidités que de dettes et un ratio de liquidité générale sain de 14,8, les données d'InvestingPro indiquent que l'entreprise épuise rapidement ses réserves de trésorerie.
Le pipeline d'iTeos Therapeutics comprend trois programmes en phase clinique ciblant de nouvelles voies immunosuppressives. La société a son siège à Watertown, MA avec un centre de recherche à Gosselies, en Belgique. L'action a subi une pression importante, baissant de près de 50% au cours des six derniers mois. Débloquez plus d'informations et 8 ProTips supplémentaires avec InvestingPro, y compris des métriques détaillées de santé financière et des prévisions de croissance.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse d'iTeos Therapeutics.
Dans d'autres nouvelles récentes, iTeos Therapeutics a réalisé des progrès significatifs dans son étude de phase 2 GALAXIES Lung-201, qui évalue la combinaison de belrestotug et dostarlimab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules PD-L1 élevé. Plusieurs firmes réputées, dont JPMorgan, Piper Sandler et H.C. Wainwright, ont maintenu leurs notations positives sur iTeos, citant les données prometteuses présentées au Congrès de la Société Européenne d'Oncologie Médicale. Les données intermédiaires de cette étude, qui démontrent une efficacité significative dans le traitement des patients atteints de CPNPC PD-L1 élevé, ont été un point majeur de discussion parmi les investisseurs.
En plus des résultats prometteurs de l'étude, iTeos a annoncé une vente d'actions de 120 millions de dollars impliquant plus de 1,1 million d'actions ordinaires. La société a également rapporté une perte nette de 1,07$ par action pour le premier trimestre 2024, légèrement supérieure à la perte nette projetée de 0,98$ par action.
Parmi les autres développements récents, on note la nomination du Dr David Feltquate au poste de nouveau Directeur Médical et l'élection de deux administrateurs de Classe I lors de l'Assemblée Annuelle des Actionnaires. L'auditeur indépendant de la société pour le prochain exercice fiscal, Deloitte Bedrijfsrevisoren / Réviseurs d'Entreprises BV/SRL, a également été ratifié. Ces développements soulignent les efforts continus d'iTeos Therapeutics pour faire progresser ses programmes cliniques et ses opérations d'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.