SAN DIEGO - Neurocrine Biosciences, Inc. (NASDAQ:NBIX) a annoncé aujourd'hui l'arrêt du développement du luvadaxistat pour le traitement des troubles cognitifs liés à la schizophrénie, après que le composé n'a pas atteint le critère d'évaluation principal dans l'étude clinique de phase 2 ERUDITE. Cette décision fait suite à des résultats incohérents avec l'étude INTERACT antérieure, qui avait montré des résultats prometteurs.
L'incapacité de l'essai ERUDITE à reproduire les résultats précédents d'amélioration cognitive a été attribuée à une variabilité significative des mesures cognitives et à de possibles déséquilibres dans les caractéristiques de base des participants à l'étude. En revanche, l'étude INTERACT avait démontré une signification statistique dans les mesures cognitives avec une dose de 50 mg de luvadaxistat.
Malgré ce revers avec le luvadaxistat, Neurocrine Biosciences réoriente son attention vers l'avancement d'autres candidats de son pipeline, notamment le NBI-1117568 pour la schizophrénie et le NBI-1065845 pour le trouble dépressif majeur, vers un développement clinique de phase 3.
Le luvadaxistat, un inhibiteur sélectif expérimental ciblant la d-amino-acide oxydase (DAAO), était évalué pour son efficacité dans le traitement des déficits cognitifs associés à la schizophrénie (CIAS) - une condition affectant environ 80 % des patients atteints de schizophrénie. Neurocrine avait acquis les droits du luvadaxistat auprès de Takeda Pharmaceutical Company, Ltd.
La schizophrénie, qui touche plus de 20 millions de personnes dans le monde, est connue pour ses symptômes complexes et son impact économique important, avec des coûts annuels aux États-Unis dépassant 150 milliards de dollars. Les déficits cognitifs du trouble sont particulièrement difficiles à traiter avec les traitements actuels.
Neurocrine Biosciences, une entreprise biopharmaceutique axée sur les neurosciences, a une histoire de développement de traitements pour les affections neurologiques et psychiatriques avec des options thérapeutiques limitées. Leur portefeuille comprend des traitements approuvés par la FDA pour divers troubles et un solide pipeline de thérapies potentielles.
Ce développement marque un pivot stratégique pour l'entreprise alors qu'elle continue de rechercher des traitements efficaces pour les affections neuropsychiatriques. Les informations sur l'étude ERUDITE sont disponibles sur ClinicalTrials.gov. Les détails de cet article sont basés sur un communiqué de presse de Neurocrine Biosciences.
Dans d'autres actualités récentes, Neurocrine Biosciences a fait l'objet de l'attention de plusieurs cabinets d'analystes suite à des développements importants dans ses essais cliniques. Le candidat-médicament de l'entreprise, NBI-1117568, a montré une amélioration statistiquement significative dans une étude de détermination de dose, conduisant H.C. Wainwright à maintenir sa recommandation d'achat pour Neurocrine. Piper Sandler a relevé la note de l'action de l'entreprise de Neutre à Surpondérer, citant la confiance dans le NBI-1117568, malgré certaines inquiétudes concernant les données récentes des essais cliniques. Cependant, BMO Capital Markets a réduit son objectif de cours en raison d'incertitudes dans les résultats des essais, tout en maintenant une note de Performance de marché. TD Cowen a également confirmé une recommandation d'achat pour l'entreprise, suite à des résultats prometteurs dans les essais cliniques pour le même médicament.
Neurocrine Biosciences a annoncé une croissance de plus de 30 % en glissement annuel des ventes de son médicament INGREZZA, ce qui a conduit à une augmentation de ses prévisions de ventes pour l'année à une fourchette de 2,25 à 2,3 milliards de dollars. L'entreprise attend également l'approbation de la FDA pour le Crinecerfont, un médicament pour l'hyperplasie congénitale des surrénales, qui élargirait davantage son portefeuille de produits. Ces développements récents soulignent l'engagement de Neurocrine à faire progresser son pipeline clinique et à réaliser une croissance soutenue dans le domaine des neurosciences.
Perspectives InvestingPro
Neurocrine Biosciences, Inc. (NASDAQ:NBIX) traverse une phase difficile avec l'arrêt du développement du luvadaxistat pour les troubles cognitifs liés à la schizophrénie. Malgré cela, la santé financière de l'entreprise et sa performance sur le marché offrent une perspective plus large sur sa résilience potentielle et ses perspectives futures.
Selon les données d'InvestingPro, Neurocrine Biosciences a actuellement une capitalisation boursière de 12,24 milliards de dollars, reflétant la taille substantielle de l'entreprise dans l'industrie biopharmaceutique. Le ratio P/E de l'entreprise est de 35,66, indiquant les attentes des investisseurs en matière de croissance future des bénéfices. Notamment, le ratio P/E ajusté pour les douze derniers mois au T2 2024 est de 25,59, suggérant une valorisation plus favorable lorsqu'on considère la croissance des bénéfices à court terme.
Avec une croissance des revenus rapportée de 26,69 % pour les douze derniers mois au T2 2024, Neurocrine Biosciences démontre une forte capacité à élargir sa base financière. Cette croissance est encore accentuée par une augmentation trimestrielle des revenus de 30,37 % au T2 2024, montrant le potentiel de l'entreprise à maintenir son élan dans sa performance opérationnelle.
Les conseils InvestingPro soulignent que les analystes sont optimistes quant à l'avenir de l'entreprise, avec 10 analystes ayant révisé à la hausse leurs estimations de bénéfices pour la période à venir. Ce consensus suggère une confiance dans la stratégie et le pipeline de l'entreprise, malgré les récents résultats des essais cliniques. De plus, Neurocrine Biosciences devrait être rentable cette année, avec un historique de rentabilité sur les douze derniers mois. Il est également à noter que l'entreprise opère avec un niveau modéré d'endettement, et ses actifs liquides dépassent ses obligations à court terme, assurant une stabilité financière.
Pour les investisseurs recherchant une analyse plus détaillée, des conseils InvestingPro supplémentaires sont disponibles pour fournir une compréhension complète de la santé financière et de la performance sur le marché de Neurocrine Biosciences. Il y a un total de 12 conseils InvestingPro répertoriés, qui peuvent être consultés pour obtenir plus d'informations sur les perspectives de l'entreprise.
L'accent stratégique mis par l'entreprise sur l'avancement d'autres candidats dans son pipeline pourrait potentiellement compenser l'impact de l'arrêt du développement du luvadaxistat et offrir des opportunités de croissance à long terme. Ainsi, Neurocrine Biosciences reste une entité notable dans le secteur biopharmaceutique pour les investisseurs surveillant le développement de traitements pour les affections neurologiques et psychiatriques.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.