La société biopharmaceutique Ocugen, Inc. (NASDAQ:OCGN) a annoncé la nomination de PricewaterhouseCoopers LLP (PwC) en tant que nouveau cabinet d'experts-comptables indépendant et enregistré pour l'exercice se terminant le 31 décembre 2024. Ce changement intervient après que le précédent auditeur de la société, Ernst & Young LLP (EY), a choisi de ne pas participer à un processus de demande de propositions et a refusé de se présenter à la réélection pour l'exercice à venir.
La décision d'EY n'est pas due à des désaccords avec Ocugen concernant les principes ou pratiques comptables, les informations à fournir dans les états financiers, ou l'étendue ou les procédures d'audit. La transition vers PwC est prévue après le dépôt du formulaire 10-Q d'Ocugen pour le trimestre se terminant le 30 juin 2024, comme l'a confirmé un récent dépôt auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis.
Au cours des deux derniers exercices et de la période intermédiaire subséquente jusqu'au 2 juillet 2024, Ocugen n'a pas consulté PwC sur des questions liées à l'application des principes comptables, à l'audit de ses états financiers ou à des désaccords ou des événements à déclarer tels que définis par les règlements de la SEC.
Conformément aux réglementations de la SEC, Ocugen a fourni à EY les détails de cette annonce, et EY a soumis une lettre à la SEC, datée du 8 juillet 2024, approuvant les déclarations faites par Ocugen concernant leur relation et l'absence de désaccords.
La nomination de PwC reflète l'engagement continu d'Ocugen à maintenir des pratiques solides en matière d'information financière et de conformité. La société, dont le siège se trouve à Malvern, en Pennsylvanie, est spécialisée dans le développement de thérapies transformatrices pour les maladies oculaires rares et mal desservies. Cette transition dans le cabinet d'audit de la société fait partie des pratiques normales de gouvernance d'entreprise et ne devrait pas avoir d'impact négatif sur les opérations ou les rapports financiers de la société.
Parmi les autres nouvelles récentes, Ocugen, Inc. a fait des progrès significatifs dans ses programmes de thérapie génique. La société biopharmaceutique a reçu l'autorisation de commencer le dosage de cohorte à haute dose dans l'essai clinique de phase 1/2 GARDian d'OCU410ST, un candidat de thérapie génique pour la maladie de Stargardt. Cette autorisation fait suite à l'administration réussie de doses moyennes, qui ont été jugées sûres et tolérables. L'essai vise à répondre aux besoins médicaux d'environ 100 000 personnes atteintes de la maladie de Stargardt aux États-Unis et en Europe.
En outre, Ocugen est sur le point de rejoindre l'indice Russell 3000®, ce qui constitue une reconnaissance de sa capitalisation boursière et une validation de sa stratégie de croissance. Ce développement intervient alors que la société fait progresser trois thérapies géniques modificatrices visant à traiter diverses maladies de la cécité, y compris l'essai clinique de phase 3 liMeliGhT de l'OCU400 pour la rétinite pigmentaire large.
Sur le plan financier, Ocugen a déclaré une perte nette de 11,9 millions de dollars pour le premier trimestre 2024, les dépenses de recherche et de développement s'élevant à 6,8 millions de dollars. La trésorerie de la société s'élevait à 26,4 millions de dollars à la fin du mois de mars 2024. Ces développements récents soulignent l'engagement de la société à faire progresser ses programmes innovants de thérapie génique tout en gérant les aspects financiers d'opérations à forte intensité de recherche.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.