OKYO Pharma Ltd (la " Société "), une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies oculaires, a annoncé l'obtention d'un important brevet américain pour son principal candidat-médicament. Le brevet, numéroté 12,053,501 et délivré le 6 août, s'intitule "Methods for Treating Symptoms of Dry Eye Disease" (DED) (Méthodes de traitement des symptômes de la maladie des yeux secs).
Le brevet couvre l'utilisation du médicament de la société, OK-101, pour soulager les symptômes tels que l'irritation, la sensation de brûlure et la vision floue chez les patients souffrant de la maladie des yeux secs. Ce développement renforce le portefeuille de propriété intellectuelle d'OKYO Pharma dans le paysage concurrentiel des traitements de la dermatite atopique.
La dermatite atopique est une affection courante qui touche des millions de personnes dans le monde et qui se caractérise par un manque de lubrification et d'humidité à la surface de l'œil. Cette affection peut entraîner une gêne, une inflammation, voire une déficience visuelle. La méthode brevetée d'OK-101 s'attaque à ces symptômes, ce qui pourrait soulager les personnes touchées par la dermatite atopique.
L'obtention de ce brevet est une étape stratégique pour OKYO Pharma, car il garantit les droits exclusifs d'utilisation de l'OK-101 dans le traitement des symptômes de la dermatite atopique aux États-Unis, un marché clé pour l'industrie pharmaceutique. Cela pourrait renforcer la capacité de la société à attirer des partenariats ou des investissements pour poursuivre le développement et la commercialisation de l'OK-101.
L'annonce du nouveau brevet a été faite aujourd'hui et l'information a été fournie en tant que pièce 99.1 au rapport de la société sur le formulaire 6-K. Les détails fournis dans le rapport ne doivent pas être considérés comme "déposés" à des fins réglementaires, ni comme incorporés par référence dans tout dépôt futur en vertu du Securities Act de 1933 ou du Securities Exchange Act de 1934, sauf indication contraire expresse.
OKYO Pharma, dont le siège est à Londres, opère dans le cadre réglementaire des émetteurs privés étrangers et soumet des rapports annuels en utilisant le formulaire 20-F. L'engagement de la société à faire progresser les traitements pour les maladies oculaires est souligné par ses efforts continus pour étendre et protéger ses actifs de propriété intellectuelle.
Les informations concernant la délivrance du brevet sont basées sur un communiqué de presse d'OKYO Pharma Ltd.
Dans d'autres nouvelles récentes, OKYO Pharma a fait des progrès significatifs dans ses opérations. Gary S. Jacob, PDG de l'entreprise, doit participer à une émission de Bloomberg TV, au cours de laquelle il donnera un aperçu de la stratégie commerciale et des projets en cours de l'entreprise.
Le président exécutif Gabriele Cerrone a augmenté sa participation dans la société, démontrant ainsi sa confiance dans l'orientation d'OKYO Pharma. En outre, OKYO Pharma a obtenu un brevet européen clé pour ses analogues de la chémérine utilisés dans le traitement des maladies oculaires, renforçant ainsi son portefeuille de propriété intellectuelle.
La société se prépare à lancer un essai de phase 2 pour son médicament candidat, OK-101, destiné à traiter la douleur cornéenne neuropathique (NCP), une affection pour laquelle il n'existe actuellement aucune thérapie approuvée par la FDA. Les analystes de H.C. Wainwright ont maintenu une note d'achat pour OKYO Pharma, reflétant le potentiel d'OK-101 à devenir la première thérapie approuvée par la FDA pour la NCP.
OKYO Pharma a également annoncé sa participation à la 4e conférence virtuelle annuelle sur l'ophtalmologie de H.C. Wainwright, ce qui témoigne de ses efforts continus pour communiquer avec les investisseurs et les professionnels de l'industrie. Ces récents développements soulignent l'engagement d'OKYO Pharma à faire progresser son portefeuille de produits thérapeutiques et à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le domaine de l'ophtalmologie.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.