TORONTO - Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ:QNTM)(CSE:QNTM)(FRA:0K91), une société biopharmaceutique avec une capitalisation boursière de 8 millions de dollars et une forte position de liquidité, a annoncé l'avancement de son essai clinique pour le candidat-médicament Lucid-21-302. Le comité d'examen de la sécurité a recommandé de procéder à la phase de dosage de la deuxième cohorte après avoir évalué les données des premiers participants.
L'essai, intitulé "Une étude de phase 1, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à doses ascendantes multiples pour évaluer la sécurité et la pharmacocinétique de Lucid-21-302 chez des participants adultes sains", vise à évaluer la sécurité et la pharmacocinétique du médicament. Le Dr Andrzej Chruscinski, vice-président des affaires scientifiques et cliniques, a exprimé son enthousiasme quant à la progression de l'essai et a mentionné que le dosage pour le prochain groupe devrait commencer sous peu. Selon l'analyse d'InvestingPro, bien que l'action ait fait face à des défis récents sur le marché avec un déclin de 74% sur six mois, les analystes s'attendent à ce que l'entreprise atteigne la rentabilité cette année.
Quantum BioPharma se consacre au développement de traitements pour les troubles neurodégénératifs et métaboliques ainsi que pour les troubles liés à l'abus d'alcool. Sa filiale, Lucid Psycheceuticals Inc., se concentre sur la recherche et le développement de Lucid-MS, un composé conçu pour prévenir et inverser la dégradation de la myéline, ce qui est crucial dans la lutte contre la sclérose en plaques.
L'entreprise a également développé UNBUZZD™ par le biais de sa filiale, qui a été séparée pour former Celly Nutrition Corp., Quantum BioPharma conservant une participation de 25,71% au 30 juin 2024. Les données d'InvestingPro indiquent que l'entreprise maintient un ratio de liquidité générale sain de 3,76, suggérant une forte capacité à faire face à ses obligations à court terme. Accédez à 8 autres ProTips exclusifs et à des métriques financières complètes avec InvestingPro. L'accord comprend une redevance de 7% sur les ventes jusqu'à ce que Quantum BioPharma reçoive 250 millions de dollars, après quoi la redevance diminue à 3%.
De plus, Quantum BioPharma détient un important report de pertes fiscales, qui pourrait être utilisé pour compenser les bénéfices futurs. L'entreprise conserve également tous les droits pour développer des versions pharmaceutiques et médicales de produits similaires.
Les investisseurs sont rappelés que cette mise à jour comprend des déclarations prospectives, qui impliquent des risques et des incertitudes. Selon l'analyse de la juste valeur d'InvestingPro, l'action semble actuellement légèrement sous-évaluée, bien que les investisseurs doivent prendre en compte le stade de développement de l'entreprise et les conditions du marché dans leur évaluation. Ces déclarations ne sont pas des garanties de performance future, et les résultats réels peuvent différer sensiblement. Les informations sont basées sur un communiqué de presse et reflètent la position de l'entreprise à la date du communiqué de presse.
Dans d'autres nouvelles récentes, Quantum BioPharma Ltd. a annoncé un placement privé sans courtier d'unités de débentures convertibles pour lever des capitaux destinés au développement de l'entreprise et au fonds de roulement général. L'entreprise prévoit d'offrir jusqu'à 5.000 unités de débentures au prix de 1.000 $ chacune, chaque unité comprenant une débenture convertible garantie et 80 bons de souscription d'actions ordinaires de classe B. Quantum BioPharma a également lancé un essai clinique de phase 1 pour son candidat-médicament Lucid-21-302, marquant des progrès dans le traitement potentiel de la sclérose en plaques.
L'entreprise a également engagé une action en justice contre CIBC World Markets et RBC Dominion Securities pour manipulation présumée du marché. Quantum BioPharma affirme que ces actions ont manipulé le cours de l'action de l'entreprise par des tactiques de "spoofing".
De plus, le licencié de Quantum BioPharma, Celly Nutrition Corp., a conclu un accord de distribution principal avec FUSION Consulting Group pour distribuer son supplément de métabolisme de l'alcool, unbuzzd™, à travers Porto Rico, les Caraïbes et certaines parties d'Amérique centrale et du Sud. Quantum BioPharma, qui détient une participation de 25,71% dans Celly Nutrition, se prépare également à un futur essai clinique de phase 2 de Lucid-21-302.
Enfin, FSD Pharma Inc. a réglé des dettes en émettant 650.000 actions à droit de vote subalterne de classe B et a obtenu un jugement favorable contre son ancien PDG, le Dr Raza Bokhari. FSD Pharma a également reçu l'approbation pour commencer un essai clinique de phase 1 pour Lucid-21-302, un candidat-médicament pour le traitement de la sclérose en plaques. Ce sont là des développements récents dans le secteur biopharmaceutique.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.