CRANBURY, N.J. - Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: RCKT), une entreprise de biotechnologie spécialisée dans les thérapies génétiques pour les maladies rares, a annoncé son intention d'offrir 150 millions de dollars de ses actions ordinaires dans le cadre d'une offre publique garantie. La société, actuellement cotée à 13,51 dollars avec une capitalisation boursière de 1,23 milliard de dollars, semble légèrement sous-évaluée selon l'analyse d'InvestingPro. Cette démarche s'accompagne d'une option permettant aux souscripteurs d'acheter 15% d'actions supplémentaires dans les 30 jours. La réalisation de cette offre dépend des conditions du marché, et aucune assurance ne peut être donnée quant aux conditions finales ou à l'exécution réussie de l'offre.
Morgan Stanley, Leerink Partners et Cantor agissent en tant que teneurs de livre conjoints, tandis que LifeSci Capital est le gestionnaire principal de l'offre. Les données d'InvestingPro montrent que l'entreprise maintient un bilan solide avec plus de liquidités que de dettes, bien qu'elle connaisse actuellement une consommation rapide de trésorerie. Neuf analystes ont récemment revu à la hausse leurs prévisions de bénéfices, avec des objectifs de prix allant de 29 à 65 dollars. La vente d'actions se fera dans le cadre d'une déclaration d'enregistrement effective déposée précédemment auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis. Les détails de l'offre seront exposés dans un supplément de prospectus préliminaire et un prospectus d'accompagnement, qui seront accessibles via le site web de la SEC.
Rocket Pharmaceuticals, avec un pipeline de thérapies géniques expérimentales, cible des conditions telles que l'anémie de Fanconi, le déficit d'adhésion leucocytaire de type I et le déficit en pyruvate kinase à travers son portefeuille d'hématologie basé sur des vecteurs lentiviraux. De plus, son portefeuille cardiovasculaire utilisant des vecteurs viraux adéno-associés s'attaque à des maladies comme la maladie de Danon, la cardiomyopathie arythmogène et la cardiomyopathie dilatée associée à BAG3.
Les déclarations prospectives concernant le calendrier et les conditions de l'offre sont soumises à des risques et incertitudes, y compris les fluctuations du marché et la satisfaction des conditions de clôture. L'action a récemment fait face à des vents contraires, se négociant près de son plus bas sur 52 semaines de 12,62 dollars, avec une baisse d'environ 54% depuis le début de l'année. Pour des informations plus approfondies sur la santé financière et la position sur le marché de RCKT, les investisseurs peuvent accéder à une analyse complète via le rapport de recherche InvestingPro, qui fait partie de la couverture de plus de 1.400 actions américaines de la plateforme. Les investisseurs potentiels sont avertis de ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations, qui ne sont valables qu'à la date à laquelle elles sont faites. Rocket Pharmaceuticals ne s'engage pas à mettre à jour publiquement les déclarations prospectives.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse et ne constitue pas une offre de vente ou une sollicitation d'achat de titres. L'offre ne se déroulera pas dans les juridictions où elle serait illégale avant l'enregistrement ou la qualification en vertu des lois locales sur les valeurs mobilières.
Dans d'autres nouvelles récentes, Rocket Pharmaceuticals a publié des données à long terme prometteuses de son programme de phase 1 pour la maladie de Danon, démontrant des améliorations durables de la santé cardiaque et de la qualité de vie chez tous les patients évalués. Ce résultat positif a conduit Canaccord Genuity à maintenir sa recommandation d'achat pour l'entreprise. La confiance de la firme est renforcée par l'achèvement du recrutement pour l'essai pivot de phase 2 en cours, marquant une étape importante dans le développement du médicament.
De plus, Rocket Pharmaceuticals a nommé le Dr Mikael Dolsten à son conseil d'administration et a initié une demande de licence biologique continue auprès de la Food and Drug Administration américaine pour RP-L102, un traitement potentiel pour l'anémie de Fanconi. Morgan Stanley a également maintenu une recommandation Surpondérer sur l'entreprise, soulignant le potentiel de RP-A501 et l'importance de répondre au besoin élevé non satisfait dans la maladie de Danon.
Ces développements récents soulignent les progrès réalisés par Rocket Pharmaceuticals dans sa mission de développer des thérapies géniques pour les troubles génétiques rares. Malgré la réception d'une lettre de réponse complète de la FDA concernant sa demande de licence biologique pour KRESLADI™, une thérapie génique conçue pour traiter le déficit d'adhésion leucocytaire sévère de type I, Canaccord Genuity reste optimiste quant à la résolution des problèmes.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.