SAN FRANCISCO SUD - Sutro Biopharma, Inc. (NASDAQ: STRO), une société en phase clinique spécialisée dans le développement de traitements anticancéreux, a annoncé aujourd'hui le début d'un essai clinique mondial de phase 2, baptisé REFRαME-L1, pour son médicament luveltamab tazevibulin (luvelta). L'étude cible les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) dont les tumeurs expriment le Folate Receptor-α (FRα), une condition présente chez environ 30 % des patients atteints d'adénocarcinome CPNPC.
L'essai vise à évaluer la sécurité et l'efficacité de luvelta chez des patients adultes atteints d'un CBNPC avancé ou métastatique déjà traité. Selon Anne Borgman, médecin-chef de Sutro, les données précliniques suggèrent que luvelta, grâce à sa conception précise et à sa large fenêtre thérapeutique, pourrait constituer une nouvelle option thérapeutique significative pour le CPNPC, en particulier pour les patients présentant des profils d'expression FRα plus faibles et dont les options thérapeutiques sont limitées.
Le cancer du poumon non à petites cellules est un problème de santé majeur, car il est la principale cause de décès liés au cancer dans le monde. De nombreux patients sont diagnostiqués avec une maladie métastatique, dont le taux de survie à 5 ans est particulièrement faible. Luvelta est conçu pour cibler FRα, qui est communément présent dans divers types de cancer, y compris le NSCLC, mais dont l'expression est limitée dans les tissus normaux.
Luveltamab tazevibulin est un conjugué anticorps-médicament (ADC) développé à l'aide de la plateforme XpressCF® de Sutro. Cette technologie permet de créer des ADC homogènes qui visent à délivrer efficacement des cytotoxines aux tumeurs tout en maintenant une stabilité dans la circulation sanguine.
Outre l'essai REFRαME-L1, Sutro a des essais cliniques en cours pour luvelta dans les cancers de l'ovaire et de l'endomètre et prévoit d'initier une étude de phase 2/3 pour la leucémie myéloïde aiguë pédiatrique dans la seconde moitié de 2024. La Food and Drug Administration américaine a accordé à luvelta la désignation Fast Track pour le traitement du cancer de l'ovaire et les désignations Orphan et Rare Pediatric Disease pour un sous-type de LAM pédiatrique.
La société prévoit de publier les premières données de l'étude REFRαME-L1 au cours du premier semestre 2025. Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de Sutro Biopharma.
Dans d'autres nouvelles récentes, Sutro Biopharma a connu des développements significatifs. Truist Securities a révisé l'objectif de prix de l'action de Sutro Biopharma à 15,00 $, contre 18,00 $ précédemment, tout en maintenant une note d'achat. L'analyste de la société a cité les mises à jour des essais cliniques à venir comme des catalyseurs potentiels pour les actions de la société. Il s'agit notamment des mises à jour sur la combinaison Luvelta+Bev, des données initiales pour Luvelta dans le cancer du poumon, et des divulgations de l'étude ReFRαME dans le cancer de l'ovaire, toutes attendues au cours du premier semestre 2025.
Simultanément, TD Cowen a maintenu sa note d'achat pour Sutro Biopharma après l'achèvement de la première partie d'un essai clinique important. Piper Sandler a également confirmé sa note de surpondération avec un objectif de prix constant de 11,00 $, notant la solide position financière de Sutro avec des réserves de trésorerie de 376 millions de dollars.
Deutsche Bank et Wedbush ont également maintenu leurs notes "buy" et "outperform" respectivement, bien qu'ils aient abaissé leurs objectifs de prix en raison des inquiétudes concernant la consommation de trésorerie et les pressions concurrentielles. Enfin, Sutro Biopharma a récemment nommé Sukhi Jagpal comme nouveau directeur du conseil d'administration et membre du comité d'audit. Il s'agit là de développements récents importants pour Sutro Biopharma, et les investisseurs suivront probablement de près les progrès de la société.
Perspectives InvestingPro
Alors que Sutro Biopharma (NASDAQ: STRO) entame l'essai de phase 2 pour le luveltamab tazevibulin, un examen plus approfondi de la santé financière et de la performance du marché de la société offre des perspectives aux investisseurs qui surveillent le secteur biopharmaceutique. La capitalisation boursière de Sutro s'élève à 373,75 millions de dollars, ce qui reflète l'évaluation de la société dans le paysage concurrentiel du développement de thérapies anticancéreuses.
Les conseils d'InvestingPro révèlent que Sutro détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui pourrait lui donner une certaine flexibilité financière pour financer les essais cliniques en cours. Cependant, les analystes ont soulevé des inquiétudes, notant que la société brûle rapidement ses liquidités, ce qui n'est pas rare pour les sociétés biopharmaceutiques en phase clinique. L'anticipation d'une baisse des ventes pour l'année en cours et la prévision d'une chute du bénéfice net mettent en évidence les risques liés aux coûts élevés de la recherche et du développement inhérents à ce secteur. Pour les investisseurs à la recherche d'une analyse plus complète, 11 autres InvestingPro Tips sont disponibles, offrant une vision à multiples facettes des perspectives financières et boursières de Sutro.
Sur le plan de la performance du marché, Sutro a enregistré un rendement significatif au cours de la semaine dernière, avec un rendement total de 12,87%, et un rendement encore plus important au cours du mois dernier, avec 14,29%. Ces chiffres suggèrent un optimisme des investisseurs à court terme, potentiellement soutenu par les récents développements et le début de l'essai REFRαME-L1. Il est important de noter que la société ne verse pas de dividende, ce qui est typique des sociétés en phase de croissance qui préfèrent réinvestir leurs bénéfices dans la recherche et le développement.
Pour obtenir de plus amples informations sur les mesures financières et la performance du marché de Sutro Biopharma, y compris des données en temps réel et des Conseils InvestingPro supplémentaires, les lecteurs intéressés peuvent explorer l'analyse détaillée sur InvestingPro.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.