Jeudi, TD Cowen a réaffirmé sa confiance en Seres Therapeutics (NASDAQ:MCRB), maintenant sa recommandation d'achat sur les actions de la société. Cette approbation fait suite à l'annonce de nouvelles données issues de l'étude SER-155 de Seres.
L'étude, qui concerne l'essai de phase 1b de SER-155 chez des patients subissant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-HSCT), a montré des résultats prometteurs. Selon l'annonce, SER-155 a été bien toléré et a démontré des signes initiaux d'efficacité.
Le traitement a conduit à une réduction de l'incidence des infections du sang (BSI) avec un rapport de cotes (OR) de 0,15 et une valeur p de 0,0423. De plus, les patients traités avec SER-155 ont nécessité 11,9 jours de moins d'utilisation d'antibiotiques par rapport à ceux qui ont reçu un placebo, un résultat avec une valeur p de 0,0494.
TD Cowen a souligné ces résultats comme des preuves soutenant l'avancement du programme SER-155. La firme a fait remarquer que le programme semble passer sous le radar, suggérant que le marché n'a peut-être pas encore pleinement reconnu son potentiel.
Seres Therapeutics se concentre sur le développement de traitements qui modulent le microbiome pour améliorer la vie des patients. Les résultats positifs de l'étude SER-155 représentent une avancée significative pour le pipeline de développement clinique de l'entreprise.
Le maintien de la recommandation d'achat par TD Cowen reflète les perspectives optimistes de la firme sur l'action de Seres Therapeutics, basées sur les dernières données cliniques. Les résultats indiquent un potentiel pour SER-155 de devenir une option de traitement importante pour les patients subissant une allo-HSCT, réduisant le risque d'infections et le besoin d'antibiotiques.
Dans d'autres nouvelles récentes, Seres Therapeutics a rapporté des résultats positifs de son étude de phase 1b de SER-155 chez des patients subissant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques. L'étude a révélé une réduction significative des infections bactériennes du sang et de l'utilisation systémique d'antibiotiques.
L'entreprise prévoit de demander la désignation de traitement révolutionnaire (Breakthrough Therapy) à la FDA pour SER-155 en raison du besoin médical élevé non satisfait associé à ces infections chez les patients.
De plus, Seres Therapeutics a divulgué ses états financiers pour les exercices 2023 et 2022, conformément à la vente prévue d'actifs liés à son activité thérapeutique du microbiome VOWST à Nestle Health Science.
La transaction, d'un montant de 155 millions de dollars, devrait renforcer la position financière de l'entreprise et soutenir le développement de son pipeline de produits biothérapeutiques vivants. Malgré une perte nette déclarée de 32,9 millions de dollars, la vente d'actifs devrait prolonger la trésorerie de l'entreprise.
De plus, Seres Therapeutics fait progresser SER-155, actuellement en étude de phase Ib, et prépare SER-147 pour être prêt à l'IND d'ici le second semestre 2025, ciblant les maladies métaboliques. Ces développements récents soulignent l'engagement de Seres Therapeutics à traiter les maladies avec des besoins non satisfaits élevés et les populations de patients médicalement vulnérables.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.