L'accord, approuvé à l'unanimité par les conseils d'administration des deux sociétés, est soumis à l'approbation des actionnaires de Kineta et à d'autres conditions de clôture habituelles. Cette démarche vise à exploiter les forces combinées des deux entreprises pour faire progresser le développement de traitements innovants contre le cancer. Avec un ratio de liquidité générale solide de 4,92 et des niveaux d'endettement modérés, les données d'InvestingPro montrent que TuHURA maintient une position financière solide pour soutenir cette acquisition stratégique. Les abonnés peuvent accéder à 7 ProTips supplémentaires et à des métriques financières complètes pour mieux évaluer l'impact potentiel de cette fusion.
KVA12123 est un médicament par perfusion d'anticorps ciblant le domaine V-Ig suppresseur de l'activation des cellules T (VISTA), un point de contrôle immunitaire négatif associé à de faibles taux de survie au cancer. Le traitement a terminé les essais de monothérapie et achève les essais en combinaison avec le pembrolizumab, la thérapie anti-PD1 de Merck, montrant des résultats prometteurs sans induire de syndrome de libération de cytokines (CRS) chez les participants.
Le président et PDG de TuHURA, James Bianco, M.D., a souligné le potentiel de KVA12123 pour améliorer les réponses au traitement dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA), en particulier dans les cas avec des mutations NPM1. Le président de Kineta, Craig W. Philips, a déclaré que l'acquisition maximisera la valeur pour les actionnaires et fera progresser le développement clinique de KVA12123.
La transaction implique une combinaison d'espèces et d'actions ordinaires de TuHURA, avec des paiements potentiels supplémentaires provenant de la vente pré-clôture des produits non liés à KVA12123 de Kineta. TuHURA a également accepté de financer les dépenses d'essais cliniques pour KVA12123 jusqu'à 900.000$, avec des dispositions pour un financement supplémentaire si mutuellement convenu.
TuHURA se prépare pour un essai de Phase 3 de son propre candidat agoniste immunitaire, IFx-2.0, en conjonction avec le pembrolizumab pour le carcinome à cellules de Merkel avancé. L'acquisition devrait exploiter les synergies avec les technologies existantes de TuHURA et renforcer sa position dans le domaine de la résistance à l'immunothérapie du cancer.
L'accord, approuvé à l'unanimité par les conseils d'administration des deux sociétés, est soumis à l'approbation des actionnaires de Kineta et à d'autres conditions de clôture habituelles. Cette démarche vise à exploiter les forces combinées des deux entreprises pour faire progresser le développement de traitements innovants contre le cancer.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de TuHURA Biosciences, Inc.
Dans d'autres nouvelles récentes, Kintara Therapeutics et TuHURA Biosciences progressent vers une fusion, les actionnaires de Kintara ayant approuvé l'émission d'actions ordinaires liées à l'accord. Kintara prévoit également d'effectuer un regroupement d'actions de 1 pour 35 avant la fusion. Pendant ce temps, TuHURA Biosciences se prépare pour un essai de Phase 3 de son principal candidat médicament, IFx-2.0, en 2025. La société est également en discussion pour l'acquisition potentielle de KVA12123, un anticorps inhibiteur de VISTA prêt pour la Phase 2, auprès de Kineta.
TuHURA a également renforcé son équipe de direction avec de nouvelles nominations et a complété un tour de financement de 31 millions $. La thérapie REM-001 de Kintara pour le cancer du sein métastatique cutané a montré des résultats positifs. La fusion, qui devrait être conclue prochainement, fera de TuHURA une filiale à part entière de Kintara. Ces développements récents mettent en lumière les activités en cours au sein de Kintara Therapeutics et de TuHURA Biosciences.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.